1-(6-methoxynaphthalene-2-yl)ethylhydroperoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-methoxynaphthalene-2-yl)ethylhydroperoxide
• 英文别名: 1-(6-Methoxynaphtalen-2-yl) ethyl-hydroperoxide；2-(1-hydroperoxyethyl)-6-methoxynaphthalene
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: GLZUYVSXHSYALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-甲氧基-2-乙酰萘 、 1-(6-methoxynaphthalene-2-yl)ethylhydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  可见光和分子氧驱动下的羧酸的光催化脱羧羟基化反应

  摘要：

  该论文公开了羧酸的光催化直接脱羧羟基化的第一个实例。它能够以中等到高收率将各种容易获得的羧酸转化为醇。这种前所未有的方案是在极其温和的反应条件下完成的，使用分子氧（O 2）作为绿色氧化剂，并使用可见光作为驱动力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01360

文献信息

• Inhibition effect of ethanol in naproxen degradation by catalytic ozonation with NiO
  作者：Claudia Marissa Aguilar、Isaac Chairez、Julia Liliana Rodríguez、Hugo Tiznado、Ricardo Santillán、Daniel Arrieta、Tatiana Poznyak

  DOI：10.1039/c9ra02133g

  日期：——

  indicates that ethanol concentration played a meaningful role in ozonation effectiveness in comparison with the presence of NiO catalyst. The presence of NiO did not generate differences in the byproducts in comparison with conventional ozonation. The intermediates were detected using the Electrospray Ionization Mass Spectrometry technique and have only one aromatic ring in their chemical structure. In

  这项工作通过常规和催化臭氧化评估了低分子量酒精（乙醇）对萘普生（NAP）降解的抑制作用。该反应体系认为乙醇是水中的补充有机物。常规的臭氧化和在氧化镍（O 3-NiO) 在反应的前 15 分钟内实现了 98% 的 NAP 降解，尽管存在乙醇。然而，在用这种酒精​​处理的最初几分钟内，NAP 降解呈现出延迟效果。后一种现象表明，与 NiO 催化剂的存在相比，乙醇浓度在臭氧化效果中发挥了重要作用。与常规臭氧化相比，NiO 的存在不会产生副产物的差异。使用电喷雾电离质谱技术检测中间体，其化学结构中只有一个芳环。在不含乙醇的样品中，这些副产物仅出现在反应的前 5 分钟。
• Photocatalytic Decarboxylative Hydroxylation of Carboxylic Acids Driven by Visible Light and Using Molecular Oxygen
  作者：Hai-Tao Song、Wei Ding、Quan-Quan Zhou、Jing Liu、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01360

  日期：2016.8.19

  first example of photocatalytic direct decarboxylative hydroxylation of carboxylic acids. It enables the conversion of a variety of readily available carboxylic acids to alcohols in moderate to high yields. This unprecedented protocol is accomplished under extremely mild reaction conditions using molecular oxygen (O2) as a green oxidant and using visible light as a driving force.

  该论文公开了羧酸的光催化直接脱羧羟基化的第一个实例。它能够以中等到高收率将各种容易获得的羧酸转化为醇。这种前所未有的方案是在极其温和的反应条件下完成的，使用分子氧（O 2）作为绿色氧化剂，并使用可见光作为驱动力。