Nα-biotinoyl-L-lysine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: Nα-biotinoyl-L-lysine
• 英文别名: biotin lysine adduct；Biotinyl-lysine；(2S)-2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-6-aminohexanoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 372.489
• InChiKey: YFHGOMGFTFTQSS-MNXVOIDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-biotinoyl-L-lysine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wilbur, D. S.; Kegley, B. B.; Hamlin, D. K., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S160 - S162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联锡酰氨基己酰-6-氨基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 、 、 、 Maleimide-biotin 生成 Nα-biotinoyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Platinum Complexes For Targeted Drug Delivery

  摘要：

  本发明涉及一种生物素共轭的铂配合物，其展示出直接和间接（免疫学）的抗肿瘤细胞活性。本发明还涉及本发明的生物素-铂配合物，其具有另一种分子，例如抗体、配体、受体等，与生物素基团结合。本发明还涉及使用本发明的铂配合物治疗肿瘤和炎症性疾病。本发明的铂配合物也可以用于治疗或预防体内或体外病毒、细菌或寄生生物感染。

  公开号：

  US20090214626A1

文献信息

• Methods and compositions for protein labeling using lipoic acid ligases
  申请人：Ting Alice Y.

  公开号：US20090149631A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides compositions and methods of use thereof for labeling peptide and proteins in vitro or in vivo. The methods described herein employ lipoic acid ligase or mutants thereof, and lipoic acid analogs recognized by lipoic acid ligase and lipoic acid ligase mutants.

  本发明提供了一种用于体外或体内标记多肽和蛋白质的组合物及其使用方法。所述方法采用硫辛酸连接酶或其突变体，以及被硫辛酸连接酶和硫辛酸连接酶突变体所识别的硫辛酸类似物。
• Platinum complexes for targeted drug delivery
  申请人：University of South Florida

  公开号：US07977500B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The subject invention concerns biotin-conjugated platinum complexes that exhibit direct and indirect (immunological) antitumor cell activity. The subject invention also concerns the biotin-platinum complexes of the invention that have another molecule, such as an antibody, a ligand, a receptor, etc., bound to the biotin moiety. The subject invention also concerns the use of platinum complexes of the invention to treat oncological and inflammatory disorders. The platinum complexes of the invention can also be used to treat or prevent infection by a virus or a bacterial or parasitic organism in vivo or in vitro.

  该发明涉及生物素结合的铂配合物，其具有直接和间接（免疫）抗肿瘤细胞活性。该发明还涉及该发明的生物素铂配合物，其具有另一分子，例如抗体、配体、受体等，与生物素基团结合。该发明还涉及使用该发明的铂配合物治疗肿瘤和炎症性疾病。该发明的铂配合物也可用于治疗或预防体内或体外病毒、细菌或寄生生物感染。
• PROBE INCORPORATION MEDIATED BY ENZYMES
  申请人：TING ALICE Y.

  公开号：US20120214201A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compositions and methods of use thereof for labeling peptide and proteins in vitro or in vivo. The methods described herein employ lipoic acid ligase or mutants thereof, and lipoic acid analogs recognized by lipoic acid ligase and lipoic acid ligase mutants.

  本发明提供了用于体外或体内标记肽和蛋白质的组合物和使用方法。本文所描述的方法采用硫辛酸连接酶或其突变体以及硫辛酸类似物，这些类似物被硫辛酸连接酶和硫辛酸连接酶突变体所识别。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PROTEIN LABELING USING LIPOIC ACID LIGASES
  申请人：Ting Alice Y.

  公开号：US20120129159A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present disclosure provides compositions and methods of use thereof for labeling peptide and proteins in vitro or in vivo. The methods described herein employ lipoic acid ligase or mutants thereof, and lipoic acid analogs (e.g., lipoic acid analogs comprising a resorufin moiety) recognized by lipoic acid ligase and lipoic acid ligase mutants. Also provided herein is a method of imaging protein-protein interaction via a reaction mediated by lipoic acid ligase.

  本公开提供了用于体外或体内标记肽和蛋白质的组合物和使用方法。本文所描述的方法采用硫辛酸连接酶或其突变体，以及硫辛酸类似物（例如，包含酮酸染料基团的硫辛酸类似物），这些类似物被硫辛酸连接酶和硫辛酸连接酶突变体所识别。本文还提供了一种通过硫辛酸连接酶介导的反应来成像蛋白质相互作用的方法。
• Macrocyclic Peptide, Method for Producing Same, and Screening Method Using Macrocyclic Peptide Library
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160209421A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  An object of the present invention is to provide a peptide excellent in resistance against metabolism, having a stable structure in vivo, and capable of penetrating a cell membrane and reaching in cells. The present invention provides a macrocyclic peptide having a macrocyclic structure comprised of four or more amino acids. At least two amino acids not adjacent to each other have a hydrophobic side chain and the hydrophobic side chains interact with each other inside the ring of the macrocyclic peptide in a hydrophilic environment.

  本发明的目的是提供一种具有抗代谢能力、在体内具有稳定结构、能够穿透细胞膜并进入细胞的肽。本发明提供一种具有四个或更多氨基酸构成的大环肽，其具有大环结构。至少有两个不相邻的氨基酸具有疏水侧链，并且这些疏水侧链在大环肽的环内在亲水环境中相互作用。