N,N-diethylcarbamoylmethyl 6-methoxy-α-methyl-2-naphthylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethylcarbamoylmethyl 6-methoxy-α-methyl-2-naphthylacetate
• 英文别名: 2-[(+)-6-METHOXY-α-METHYL-2-NAPHTHALENEACETYLOXY]-N,N-DIETHYLACETAMID；Naproxennndiethylglycolamideester；[2-(diethylamino)-2-oxoethyl] 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: WABNCOPYWOQKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘普生 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.5 g (92%)的产率得到N,N-diethylcarbamoylmethyl 6-methoxy-α-methyl-2-naphthylacetate
  参考文献：
  名称：

  Prodrug derivatives of carboxylic acid drugs

  摘要：

  化学药物的新酯衍生物，其中R--COO--代表羧酸药物或药剂的酰氧基团，n为1至3的整数，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基的一组，该组可能未取代或取代，或R.sub.1和R.sub.2与N一起形成4、5、6或7元杂环，除氮原子外，还可能含有来自氮、氧和硫的一到两个进一步的杂原子，该杂环基可能被取代。这些化合物是相应羧酸化合物的高度生物可降解的前药形式，极易在体内经受酶水解，而在水溶液中则非常稳定。这些新的衍生物对粘膜的刺激性较原始羧酸小，并可能提高药物的生物利用度。

  公开号：

  US05073641A1

文献信息

• Khan; Khan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 10, p. 2172 - 2175
  作者：Khan、Khan

  DOI：——

  日期：——
• PRODRUG DERIVATIVES OF CARBOXYLIC ACID DRUGS
  申请人：Bundgaard, Hans

  公开号：EP0278977B1

  公开（公告）日：1992-05-06
• US5073641A
  申请人：——

  公开号：US5073641A

  公开（公告）日：1991-12-17