(E)-2-(methoxycarbonyloxy)hept-3-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(methoxycarbonyloxy)hept-3-enenitrile
• 英文别名: (2E)-1-cyano-2-hexenyl methyl carbonate；[(E)-1-cyanohex-2-enyl] methyl carbonate
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: JBCXTCCTUXJLTI-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 氰基甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 反应 0.05h， 生成 (E)-2-(methoxycarbonyloxy)hept-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化无溶剂合成氰醇衍生物

  摘要：

  已经优化了一种非常简单的一步环保程序，用于在没有溶剂的情况下，使用最少量的相应氰化物，从醛和酮合成 0-取代的氰醇。使用三乙胺作为催化剂，醛比酮反应更快，在这两种情况下都提供了相应的 O-三甲基甲硅烷基、O-甲氧基羰基、O-苯甲酰基和 O-乙酰羟腈的几乎定量产率。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872096

文献信息

• Convenient and efficient conversion of aldehydes to acylated cyanohydrins using tributyltin cyanide as catalyst
  作者：Matthias Scholl、Chee-Kiang Lim、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jo00124a052

  日期：1995.9