bismuth oxybromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: bismuth oxybromide
• 化学式: BiBrO
• 分子量: 304.884
• InChiKey: MXCHXTNSCYEQSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) oxide 、 sodium bromide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 bismuth oxybromide
  参考文献：
  名称：

  能带结构可调的g-C3N4/BiOClxBr1-x异质结的合成及增强的可见光光催化活性

  摘要：

  摘要 通过简单的沉淀过程成功合成了具有不同带隙的g-C3N4/BiOClxBr1-x异质结光催化剂。通过在可见光照射下降解四环素盐酸盐 (TC) 来评估 g-C3N4/BiOClxBr1-x 复合材料的光催化活性。与纯 g-C3N4 和 BiOClxBr1-x 相比，杂化物对 TC 的降解表现出显着增强的可见光光催化活性。g-C3N4 含量相同的 g-C3N4/BiClxBr1-x 异质结的各种光催化性能由能带结构产生的不同光吸收能力决定，这可以通过改变 BiOClxBr1-x 中 Br 与 Cl 的摩尔比来控制. 10-CN/BiOCl0·5Br0.5（g-C3N4含量：由于带隙结构的最佳协同效应和电子 - 空穴对的有效分离，10％）对TC显示出最高的光催化活性。此外，还进行了10-CN/BiOCl0·5Br0.5在光催化反应过程中的捕获实验，结果表明空穴（h+）和超氧自由基（-O2-）是导致光催化活性增强的主要活性物质

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2019.05.002

文献信息

• Binuclear bismuth halide complexes (N-Me(2,2'-BipyH))2[Bi2X10] (X = Cl, Br): Syntheses, crystal structures, and optical properties
  作者：S. A. Adonin、I. D. Gorokh、D. G. Samsonenko、I. V. Yushina、M. N. Sokolov、V. P. Fedin

  DOI：10.1134/s1070328416110014

  日期：2016.11

  Binuclear halide complexes (N-Me(2,2'-BipyH)2[Bi2X10] (X = Cl (I), Br (II); 2,2'-Bipy = 2,2'-bipyridine) are synthesized by the reaction of solutions of [BiX6]3– and (N-Me(2,2'-BipyH)(NO3)2 in 2 M HX. The structure of [Bi2X10]4– anions consists of octahedral fragments BiX6} linked by two μ2-bridging halide ligands. The structures of the compounds are determined by X-ray diffraction analysis (CIF files

  双核卤化物配合物（N -Me（2,2'-BipyH）2 [Bi 2 X 10 ]（X = Cl（I），Br（II）; 2,2'-Bipy = 2,2'-联吡啶）通过[BiX 6 ] 3–和（N -Me（2,2'-BipyH）（NO 3）2的溶液在2 M HX中的反应合成。[Bi 2 X 10 ] 4–阴离子的结构由八面体片段BIX 6 }由两个μ连接2 -bridging卤化物配位体。该化合物的结构通过X射线衍射分析测定的（CIF文件CCDC 1455987（I）和1455988（II））。从散射反射光谱确定复合物II的禁带宽度E g。
• Trapping molecular bromine: a one-dimensional bromobismuthate complex with Br₂as a linker
  作者：S. A. Adonin、I. D. Gorokh、P. A. Abramov、P. E. Plyusnin、M. N. Sokolov、V. P. Fedin

  DOI：10.1039/c5dt04464b

  日期：——

  The reaction between solid (NMP)_n[BiBr₄]}_n(1) (NMP =N-methylpyridinium) and Br₂, generatedin situin HBr solution, results in the formation of (NMP)₃[Bi₂Br₉]·Br₂(2).

  固体（NMP）_n[BiBr₄]}_n（NMP = N-甲基吡啶）与Br₂在HBr溶液中原位生成的反应导致形成（NMP）₃[Bi₂Br₉]·Br₂。
• Core–shell Cd_0.2Zn_0.8S@BiOX (X = Cl, Br and I) microspheres: a family of hetero-structured catalysts with adjustable bandgaps, enhanced stability and photocatalytic performance under visible light irradiation
  作者：Yannan Zhou、Ting Wen、Binbin Chang、Baocheng Yang、Yonggang Wang

  DOI：10.1039/c6dt02038k

  日期：——

  Core–shell Cd_0.2Zn_0.8S@BiOX microspheres with tunable bandgaps, enhanced stability and photocatalytic activity were fabricated via a facile solvothermal route.

  通过简单的溶剂热路线制备了具有可调带隙、增强稳定性和光催化活性的核-壳Cd_0.2Zn_0.8S@BiOX微球。
• A Novel Family of Layered Bismuth Compounds
  作者：D.O. Charkin、P.S. Berdonosov、A.M. Moisejev、R.R. Shagiakhmetov、V.A. Dolgikh、P. Lightfoot

  DOI：10.1006/jssc.1999.8412

  日期：1999.11

  in a novel structure type which is an intergrowth between the X2 Sillén phase and the Y2 element. The remaining 12 compounds adopt the Y2 structure which is also a new structure type. In the former two families, Bi3+ can be substituted only by Pb2+; in the latter family, Bi3+ can also be substituted by Na+ and Ba2+. The crystal structure of Pb0.6Bi3.4Cs0.6O4Cl4 (intergrowth X2Y2 structure) has been

  已经制备了二十种新的多元氧化铋卤化物，并通过X射线粉末衍射对其进行了表征。在其结构中，与萤石有关的层被与CsCl有关的金属-卤素薄片隔开。四种化合物是同构对于Ca 3的Bi 5 CSO 8氯6具有Sillén之间的共生结构X 1相和一种新颖的结构元件（“ Ÿ 2”）。另外四种化合物以新颖的结构类型结晶，该结构类型是X 2Sillén相和Y 2元素之间的共生体。其余12种化合物采用Y2结构也是一种新的结构类型。在前两个家族中，Bi 3+只能被Pb 2+取代；在后一族中，Bi 3+也可以被Na +和Ba 2+取代。由单晶数据求出了Pb 0.6 Bi 3.4 Cs 0.6 O 4 Cl 4的晶体结构（共生X 2 Y 2结构），并得到了Pb 0.6 Bi 1.4 Cs 0.6 O 2 Cl 2（Y的结构）2结构）已从粉末数据中解决。讨论了与Sillén相的晶体化学关系。
• Efficient Separation of Photogenerated Electron-Hole Pairs by the Combination of a Heterolayered Structure and Internal Polar Field in Pyroelectric BiOIO₃Nanoplates
  作者：Wenjun Wang、Baibiao Huang、Xiangchao Ma、Zeyan Wang、Xiaoyan Qin、Xiaoyang Zhang、Ying Dai、Myung-Hwan Whangbo

  DOI：10.1002/chem.201302884

  日期：2013.10.25

  Electrify your chemistry! Pyroelectric heterolayered BiOIO3 nanoplates efficiently separate photogenerated electron‐hole pairs due to the combined effect of their heterolayered structure and internal polar field (see scheme). Pyroelectric BiOIO3 nanoplates, synthesized by a simple hydrothermal method, were found to possess a superior photocatalytic activity under UV irradiation.

  给您的化学物质上电！热电异质层BiOIO 3纳米板由于其异质层结构和内部极性场的共同作用而有效地分离了光生电子空穴对（请参见方案）。发现通过简单的水热法合成的热释电BiOIO 3纳米板在紫外线照射下具有优异的光催化活性。