2-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)乙酸 | 76271-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)乙酸
• 英文名称: 2-((t-butyldiphenylsilyl)oxy)acetic acid
• 英文别名: 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)acetic acid；{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}acetic Acid；(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)acetic acid；2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyacetic acid
• CAS: 76271-74-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃Si
• 分子量: 314.456
• InChiKey: AHVZUDBOTZUEOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)乙酸 在 diethylphosphoryl cyanide 、 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[5-(4-iodo-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。苯并呋喃酮-吲哚基恶唑片段的制备

  摘要：

  多环海洋天然产物重氮酰胺A的苯并呋喃酮-吲哚基恶唑片段是由色胺制成的。恶唑环是由α酮-吲哚经环脱水作用合成的，在将Stille联芳基与2-碘-6-锡烷基苯酚选择性偶联后，通过α，β-不饱和芳基酯的分子内Heck环合反应构建苯并呋喃酮环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00231-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  富勒烯衍生物可作为HIV-1逆转录酶和蛋白酶的双重抑制剂

  摘要：

  在本研究中，我们新合成了三种新型富勒烯衍生物：吡啶鎓型衍生物trans - 3a和4a - 5b，哌啶型衍生物9和脯氨酸型衍生物10a - 12。在评估的化合物中，发现5a，10e，10f，10i，11a - d和12抑制HIV逆转录酶和HIV蛋白酶（HIV-PR），并且IC 50值处于低微摩尔范围。关于HIV-PR的抑制活性，脯氨酸型衍生物在羟甲基羰基（HMC）部分和吡咯烷环之间带有烷基链的11a - 11d和12比其他衍生物更有效。该结果可能表明，通过适当大小的烷基链将HMC部分与脯氨酸型富勒烯衍生物连接会改善HIV-PR的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127675

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• Preparation of Protected 2-Hydroxymethyl Isocyanates: An Application to Agricultural Synthesis
  作者：Gaiy A. Roth、E. Lynn Mcclymont

  DOI：10.1080/00397919208055419

  日期：1992.1

  Abstract The preparation of N-benzyloxymethyl isocyanate (4) and t-butyldiphenylsiloxymethyl isocyanate (9) via the diphenylphosphoryl azide modified Curtius rearrangement is described These isocyanates have been employed in the synthesis of a herbicide metabolite 1, which contains the sensitive N-hydroxymethyi urea functional group.

  摘要 描述了通过二苯基磷酰叠氮化物修饰的 Curtius 重排制备 N-苄氧基甲基异氰酸酯 (4) 和叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基异氰酸酯 (9) 这些异氰酸酯已用于合成除草剂代谢物 1，其中包含敏感的 N-羟基甲基脲功能小组。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MUTABILIS

  公开号：WO2018060481A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。
• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。