摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,2-三苯基-2-苯基硫代乙醇 | 54130-68-6

中文名称
1,1,2-三苯基-2-苯基硫代乙醇
中文别名
——
英文名称
1,1,2-triphenyl-2-phenylthioethanol
英文别名
1,1,2-Triphenyl-2-phenylsulfanylethanol
1,1,2-三苯基-2-苯基硫代乙醇化学式
CAS
54130-68-6
化学式
C26H22OS
mdl
——
分子量
382.526
InChiKey
YRRWZUDHHSFWJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-三苯基-2-苯基硫代乙醇四乙基氯化铵 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到1,2,2-三苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    β-羟基硫化物的电氧化频哪醇型重排。氯离子氧化介导的有效CS裂解
    摘要:
    在存在氯离子作为电解质的情况下,二氯甲烷中的α-苯基取代的β-羟基硫化物在二氯甲烷中的电氧化会产生新颖的频哪醇型重排,从而产生2-苯基取代的酮,如2-苯基环烷酮作为扩环产物。重排是由电生成的氯鎓离子引起的,它代替普通的CC分裂,而是选择性地CS裂解β-羟基硫化物,而不是普通的CC分裂。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00130-5
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸环己酯劳森试剂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 1,1,2-三苯基-2-苯基硫代乙醇
    参考文献:
    名称:
    将过量的芳基-格利雅试剂和亲电试剂顺序单罐添加到邻烷基硫代甲酸酯中
    摘要:
    将芳族格氏试剂顺序添加到O-烷基硫代甲酸酯中可在30 s内完成,以高收率得到芳基苄基硫烷。该反应可能始于格氏试剂对O-烷基硫代甲酸酯的碳原子的亲核攻击,然后消除ROMgBr生成芳族硫醛,然后与格氏试剂的第二个分子在硫原子处反应生成形成芳基硫烷基苄基格氏试剂。为了确认芳族硫醛的产生,O之间的反应烷基硫代甲酸酯和苯基格氏试剂是在环戊二烯存在下进行的。结果,形成了硫代醛和二烯的杂Diels-Alder加合物。硫代甲酸酯和苯基格氏试剂与碘的混合物处理后得到1,2-双(苯基硫烷基)-1,2-二苯基乙烷产物,表明在反应混合物中形成了芳基硫烷基苄基格氏试剂。当将亲电试剂添加到原位生成的格利雅试剂中时,四组分偶联产物即O烷基硫甲酸酯,格氏试剂的两个分子和亲电试剂以中等至良好的产率获得。使用甲硅烷基氯或烯丙基溴化物可在5分钟内得到加合物,而与苄基卤化物的反应则需要30分钟以上。在1分钟内即可完成向羰基化合物
    DOI:
    10.1002/chem.201301573
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT AND OPTICAL MEMBER
    申请人:NIKON CORPORATION
    公开号:US20190071522A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    A curable composition capable of manufacturing a cured product having a high refractive index is provided. The curable composition contains a polymerizable compound represented by formula (1) and inorganic particles. In formula (1), L a represents a divalent linking group, and the divalent linking group includes at least one of a divalent aromatic group, a divalent polycyclic aliphatic group and an alkylene group having an aromatic group, Ar represents an aromatic group, and R represents an aromatic group optionally having one or more substituents or a polycyclic aliphatic group optionally having one or more substituents.
    提供了一种可治愈的组合物,能够制造具有高折射率的固化产品。该可治愈组合物含有由式(1)表示的可聚合化合物和无机颗粒。在式(1)中,L代表二价连接基团,该二价连接基团包括二价芳香基团、二价多环脂肪基团和具有芳香基团的烷基基团中的至少一种,Ar代表芳香基团,R代表一个具有一个或多个取代基的芳香基团或一个具有一个或多个取代基的多环脂肪基团。
  • A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF STYRENE DERIVATIVES BY THE USE OF TiCl<sub>4</sub>AND Zn
    作者:Suk-zu Song、Manzo Shiono、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1974.1161
    日期:1974.10.5
    β-Hydroxysulfides, prepared by the reaction of α-lithio benzyl phenyl sulfide with various aldehydes or ketones, gave styrene derivatives in good yields when treated with TiCl4 and Zn.
    β-羟基硫化物是由 α-苄基苯醚与各种醛或酮反应制备的,当用 TiCl4 和 Zn 处理时,可以以良好的收率得到苯乙烯生物
  • Curable composition, cured product and optical member
    申请人:NIKON CORPORATION
    公开号:US10752708B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    A curable composition capable of manufacturing a cured product having a high refractive index is provided. The curable composition contains a polymerizable compound represented by formula (1) and inorganic particles. In formula (1), La represents a divalent linking group, and the divalent linking group includes at least one of a divalent aromatic group, a divalent polycyclic aliphatic group and an alkylene group having an aromatic group, Ar represents an aromatic group, and R represents an aromatic group optionally having one or more substituents or a polycyclic aliphatic group optionally having one or more substituents.
    提供了一种可制造具有高折射率固化产品的可固化组合物。这种可固化组合物含有由式(1)表示的可聚合化合物和无机颗粒。在式 (1) 中,La 代表二价连接基团,二价连接基团包括二价芳香族基团、二价多环脂肪族基团和具有芳香族基团的亚烷基中的至少一种,Ar 代表芳香族基团,R 代表任选具有一个或多个取代基的芳香族基团或任选具有一个或多个取代基的多环脂肪族基团。
  • SCRETTAS C. G.; MICHA-SCRETTAS M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 713-719
    作者:SCRETTAS C. G.、 MICHA-SCRETTAS M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯