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tert-butyl 4-tert-butylpiperazine-1-carboxylate | 894802-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-tert-butylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
N-Boc-N’-tert-butylpiperazine
tert-butyl 4-tert-butylpiperazine-1-carboxylate化学式
CAS
894802-57-4
化学式
C13H26N2O2
mdl
——
分子量
242.362
InChiKey
DJLDPRLFNODRBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存储温度应为2-8°C,并请避免光线直射。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— tert-butyl 4-(2-cyanopropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate 885698-82-8 C13H23N3O2 253.345
    N-Boc-哌嗪 1-t-Butoxycarbonylpiperazine 57260-71-6 C9H18N2O2 186.254
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Tert-butyl 4-tert-butyl-2-methylpiperazine-1-carboxylate 1236273-01-0 C14H28N2O2 256.389
    —— Tert-butyl 4-tert-butyl-2-formylpiperazine-1-carboxylate 1236273-02-1 C14H26N2O3 270.372

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (4-TERT-BUTYLPIPERAZIN-2-YL)(PIPERAZIN-1-YL)METHANONE-N-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物。该化合物通过拮抗CCR2b受体发挥作用,可用于治疗炎症性疾病和/或神经病理性疼痛。
    公开号:
    US20100152197A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-哌嗪盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 65.0h, 生成 tert-butyl 4-tert-butylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过不对称锂化-捕获 N-Boc 哌嗪合成对映纯哌嗪:亲电子试剂和远端 N-取代基的意外作用
    摘要:
    描述了一种通过完整哌嗪环直接官能化合成对映体纯 α-取代哌嗪的新方法。该方法利用 s-BuLi/(-)-sparteine 或 (+)-sparteine 替代物对 α-甲基苄基官能化的 N-Boc 哌嗪进行不对称锂化取代,并提供对一系列哌嗪(作为单一立体异构体)的访问。新方法的优化需要详细的机械研究。令人惊讶的是,发现影响产率和对映选择性的主要罪魁祸首是亲电子试剂(添加到反应烧瓶中的最后一种试剂)和远端 N 取代基。机理研究包括使用原位红外光谱优化锂化时间,鉴定锂化哌嗪的环断裂(可以通过空间位阻 N-烷基最小化),并使用新型“二胺开关”策略提高某些亲电子试剂的对映选择性。该方法展示了 Indinavir 合成中间体的制备以及 2,5-反式和 2,6-反式哌嗪的立体选择性合成。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b11288
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文献信息

  • PYRIMIDINES AND USES THEREOF
    申请人:David Sunil Abraham
    公开号:US20180215720A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The various examples presented herein are directed to compounds of the Formula: wherein R 1 -R 5 are defined herein, and uses of such compounds to, among other things, inhibit an immune response in a subject.
    本文提供的各种示例是针对下述公式的化合物的:其中R1-R5在此处被定义,并且这些化合物的用途包括在其他方面抑制受试者的免疫反应。
  • IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Pastor Fernández Joaquin
    公开号:US20120083492A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.
    提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中有给定的含义,以及它们的药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶(例如PI3-K和/或mTOR)的疾病方面非常有用,特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
  • First Example of <i>s</i>-BuLi/(-)-Sparteine-Mediated Chiral Deprotonation of a Piperazine and Proof of the Sense of Induction
    作者:Benjamin McDermott、Andrew Campbell、Anne Ertan
    DOI:10.1055/s-2008-1042905
    日期:2008.4
    deprotonation of a piperazine. Reaction of TERT-butyl 4- TERT-butylpiperazine-1-carboxylate with S-BuLi in the presence of (-)-sparteine at -78 °C and quenching with carbon dioxide proceeded in good yield and with a high degree of selectivity (er = 89:11). X-ray crystal structure analysis on a chiral derivative confirmed the R-enantiomer was the major product. This methodology was employed as a route to an
    本文描述了 (-)-sparteine 介导的哌嗪不对称去质子化的第一个已知例子。4-叔丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯与 S-BuLi 在 (-)-sparteine 存在下在 -78 °C 和用二氧化碳淬灭的反应以良好的产率和高选择性(er = 89:11)。手性衍生物的 X 射线晶体结构分析证实 R-对映异构体是主要产物。该方法被用作高级手性中间体的途径,该中间体用于平行合成一系列具有药用价值的分子。还描述了用于将叔丁基引入哌嗪氮的化学优化。
  • 2,4-DISUBSTITUTED PHENYLENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM
    申请人:SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO. LTD.
    公开号:US20170008889A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present invention provides a class of 2,4-substituted phenylene-1,5-diamine derivatives, having an inhibiting effect on EGFR tyrosine kinases, and pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug of said derivatives. See the description for the definition of each group in the formula. In addition, the present invention also discloses pharmaceutical compositions, pharmaceutically acceptable compositions and applications thereof.
    本发明提供了一类2,4-取代苯基-1,5-二胺衍生物,对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用,并提供了该衍生物的药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药。有关每个组在公式中的定义,请参阅说明。此外,本发明还揭示了药物组合物、药用可接受组合物及其应用。
  • TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
    申请人:Rabot Rémi
    公开号:US20140031362A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.
    本发明涉及以下一般式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,同分异构体,立体异构体或其混合物,如对映体混合物,特别是消旋混合物,以及制备同样的方法和用途,特别是作为抗肿瘤药物。
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