2,4-di-tert-butyl-6-(hydroxydiphenylmethyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(hydroxydiphenylmethyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenol
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂
• 分子量: 388.55
• InChiKey: CKKIZBPMIPHUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(hydroxydiphenylmethyl)phenol 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到2-(aminodiphenylmethyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过协同质子耦合电子转移发生氢键合苯酚的单电子氧化

  摘要：

  制备氢键苯酚 2-(氨基二苯基甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 (HOAr-NH2) 并通过一系列单电子氧化剂在 MeCN 中氧化。产物是苯氧基自由基，其中酚质子转移到胺，*OAr-NH3+。HOAr-NH2 和三(对甲苯基)胺 ([N(tol)3]*+) 生成 *OAr-NH3+ + N(tol)3 的反应具有 Keq = 2.0 +/- 0.5，遵循二阶动力学 k = (1.1 +/- 0.2) x 105 M-1 s-1 (DeltaG = 11 kcal mol-1)，主要同位素效应 kH/kD = 2.4 +/- 0.4。HOAr-NH2 与 [N(C6H4Br)3]*+ 的氧化速度更快，k 与 4 x 107 M-1 s-1 一致。同位素效应、热化学参数以及速率对驱动力的依赖性（DeltaDeltaG/DeltaDeltaG 度数 = 0。53) 都表明 HOAr-NH2 的电子转

  DOI：

  10.1021/ja031583q
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(hydroxydiphenylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过协同质子耦合电子转移发生氢键合苯酚的单电子氧化

  摘要：

  制备氢键苯酚 2-(氨基二苯基甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 (HOAr-NH2) 并通过一系列单电子氧化剂在 MeCN 中氧化。产物是苯氧基自由基，其中酚质子转移到胺，*OAr-NH3+。HOAr-NH2 和三(对甲苯基)胺 ([N(tol)3]*+) 生成 *OAr-NH3+ + N(tol)3 的反应具有 Keq = 2.0 +/- 0.5，遵循二阶动力学 k = (1.1 +/- 0.2) x 105 M-1 s-1 (DeltaG = 11 kcal mol-1)，主要同位素效应 kH/kD = 2.4 +/- 0.4。HOAr-NH2 与 [N(C6H4Br)3]*+ 的氧化速度更快，k 与 4 x 107 M-1 s-1 一致。同位素效应、热化学参数以及速率对驱动力的依赖性（DeltaDeltaG/DeltaDeltaG 度数 = 0。53) 都表明 HOAr-NH2 的电子转

  DOI：

  10.1021/ja031583q

文献信息

• Coordination compounds of titanium (IV) and 2-hydroxymethyl-phenol derivatives: Their synthesis, structure and catalytic activity in ethylene and 1-hexene polymerization
  作者：Vladislav A. Tuskaev、Svetlana Ch Gagieva、Michail V. Solov'ev、Dmitrii A. Kurmaev、Nikolay A. Kolosov、Ivan V. Fedyanin、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.08.017

  日期：2015.11

  A series of titanium complexes LTiCl2·(iPrOH)2 12-18 and heterobimetallic complex L2Ti·iPrOLi·THF 19 bearing saligenin-type [O,O]2- ligands 6-11 were synthesized in high yields from Cl2Ti(OiPr)2 or LiTi(OiPr)5. X-ray structure analyses for 15 and 19 revealed that these complexes adopt a distorted octahedron or distorted tetragonal pyramid geometry. When activated by binary activator 3Et2AlCl + Bu2Mg}

  从Cl 2高收率合成了一系列含ali皂素型[O，O] 2配体6-11的钛配合物LTiCl 2 ·（i PrOH）2 12-18和异双金属配合物L 2 Ti· i PrOLi·THF 19。 Ti（O i Pr）2或LiTi（O i Pr）5。对15和19的X射线结构分析表明，这些络合物采用扭曲的八面体或扭曲的四角锥几何形状。当由二元活化剂3Et 2 AlCl + Bu 2活化时Mg 1，配合物12-19对乙烯和1-己烯聚合表现出中等至高的活性，得到具有宽分子量分布的高分子量聚合物。这项研究的结果表明，氯化锂和氯化镁具有独特的能力来提高后茂金属前催化剂的催化能力。
• Metal Complexes Bearing Dianionic Trityl/Aryloxide Ligands: Rational Synthesis, Structural Diversity, and Redox Properties
  作者：Zhuanying Huang、Tingshan Zhong、Tangbiao Feng、Jixing Zhao、Hailan Zhong、Hao Lei

  DOI：10.1002/ejic.202000157

  日期：2020.5.10

  compounds were employed for the preparation of other metal complexes supported by [ROC]2– ligands, i.e. Zn[ROC](THF)}2 (R = H (4a) or Me (4b)), Sn[HOC]2 (5a) and Cp*Ir[MeOC] (6b, Cp* = η5‐C5Me5), by salt metathesis reactions with metal halides. The solid‐state structures of all metal complexes were established by X‐ray crystallography. The nuclearity of these metal complexes and the coordination fashion

  含二齿锂络合物双阴离子三苯甲基/芳醚配体，李2 [ - [R OC]（ET 2 O）Ñ（[ - [R OC] -2- = [κ 2 - ø，Ç -OC 6 H ^ 2 -2-C-（3,5- -R 2 ç 6 ħ 3）2 -4,6-吨卜2 ] 2- ;图2a（R = H，ñ = 1）和图2b（R = Me中，ñ = 0））通过的双金属化合成邻苯二酚与正丁基锂。类似地，当用两个当量处理苯酚H 2 [ H OC]（1a）时，得到钠化合物Na 2 [ H OC]（THF）2.5（3a）。的Ñ丁基锂/ NaO等吨卜。锂化合物用于制备由[ R OC] 2-配体支撑的其他金属配合物，即Zn [ R OC]（THF）} 2（R = H（4a）或Me（4b）），Sn [ H OC] 2（5a）和Cp * Ir [我OC（图6b中，Cp * =η 5 -C 5箱5），通过与金属卤化物盐的复分解反应。所有金属
• Titanium(IV) complexes with monocyclopentadienyl and phenoxy-alkoxo ligands: Synthesis, structures and catalytic properties for ethylene polymerization
  作者：Tie-Qi Xu、Wei Gao、Ying Mu、Ling Ye

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.012

  日期：2007.8

  Three monochlorotitanium complexes Cp'Ti(2,4-'Bu-2,-6-(CPh2O)C6H2,O)Cl [Cp'= eta(5)-C5H5 (2), eta(5)-C-5,(CH3)(5) (3), eta(5)-C5H2Ph2CH3 (4)] have been synthesized in high yields (> 90%) by the reaction of corresponding Cp'TiCl3 with the dilithium salt of ligand 2,4-'Bu-2-6(CPh2,OH)C6H,OH (1). When activated by [Ph3C](+)[B(C6F5)4](-) and (AlBu3)-Bu-i, complexes 2-4 exhibit reasonable catalytic activity for ethylene polymerization, producing polyethylenes with moderate molecular weights and melting points. Addition of excess water to complex 2 gave the oxo-bridged complex [Ti(eta(5)-C5H5)(2,4-'Bu-2,-6-(CPh2O)C6H2O)](2)O (5). Complexes 4 and 5 were characterized by single crystal X-ray diffraction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-Electron Oxidation of a Hydrogen-Bonded Phenol Occurs by Concerted Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Ian J. Rhile、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja031583q

  日期：2004.10.1

  +/- 0.4. Oxidation of HOAr-NH2 with [N(C6H4Br)3]*+ is faster, with k congruent with 4 x 107 M-1 s-1. The isotope effect, thermochemical arguments, and the dependence of the rate on driving force (DeltaDeltaG/DeltaDeltaG degrees = 0.53) all indicate that electron transfer from HOAr-NH2 must occur concerted with intramolecular proton transfer from the phenol to the amine (proton-coupled electron transfer

  制备氢键苯酚 2-(氨基二苯基甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 (HOAr-NH2) 并通过一系列单电子氧化剂在 MeCN 中氧化。产物是苯氧基自由基，其中酚质子转移到胺，*OAr-NH3+。HOAr-NH2 和三(对甲苯基)胺 ([N(tol)3]*+) 生成 *OAr-NH3+ + N(tol)3 的反应具有 Keq = 2.0 +/- 0.5，遵循二阶动力学 k = (1.1 +/- 0.2) x 105 M-1 s-1 (DeltaG = 11 kcal mol-1)，主要同位素效应 kH/kD = 2.4 +/- 0.4。HOAr-NH2 与 [N(C6H4Br)3]*+ 的氧化速度更快，k 与 4 x 107 M-1 s-1 一致。同位素效应、热化学参数以及速率对驱动力的依赖性（DeltaDeltaG/DeltaDeltaG 度数 = 0。53) 都表明 HOAr-NH2 的电子转