4-hydrazino-2-styryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine | 101130-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-2-styryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-hydrazino-2-styryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine；[2-[(E)-2-phenylethenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
• CAS: 101130-29-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄S
• 分子量: 322.434
• InChiKey: WCEFGHRIBVDKGV-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  561.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-2-styryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 7-[(E)-2-phenylethenyl]-10-thia-3,5,6,8-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16)-pentaene
  参考文献：
  名称：

  2-（2-芳基乙烯基）噻吩并[2,3- d ]嘧啶和5-（2-芳基乙烯基）三唑并噻吩并[3,2- e ]嘧啶的合成研究

  摘要：

  的2-（2-芳基乙烯基）噻吩并嘧啶的合成，通过的酸催化缩合腈与噻吩ø -氨基羰基的化合物，与醛类的缩合噻吩Ó -aminoamides，醛的碱催化缩合用2- methylthienopyrimidines并通过维悌希缩合描述了2-硫代嘧啶基甲基phosph盐与醛的混合物。发现在碱性条件下，同构的5-甲基三唑并噻吩并嘧啶与醛反应生成5-（2-芳基乙烯基）三唑并[2，3 - c ]噻吩并嘧啶。虽然5-苯乙烯基三唑并[4,3- c ]异构体能抵抗酸催化的异构化，但发现它们在碱催化下异构化为三唑并[2,3- c ]嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220343
• 作为产物：
  描述：

  (肉)桂腈 在 盐酸 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 4-hydrazino-2-styryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-（2-芳基乙烯基）噻吩并[2,3- d ]嘧啶和5-（2-芳基乙烯基）三唑并噻吩并[3,2- e ]嘧啶的合成研究

  摘要：

  的2-（2-芳基乙烯基）噻吩并嘧啶的合成，通过的酸催化缩合腈与噻吩ø -氨基羰基的化合物，与醛类的缩合噻吩Ó -aminoamides，醛的碱催化缩合用2- methylthienopyrimidines并通过维悌希缩合描述了2-硫代嘧啶基甲基phosph盐与醛的混合物。发现在碱性条件下，同构的5-甲基三唑并噻吩并嘧啶与醛反应生成5-（2-芳基乙烯基）三唑并[2，3 - c ]噻吩并嘧啶。虽然5-苯乙烯基三唑并[4,3- c ]异构体能抵抗酸催化的异构化，但发现它们在碱催化下异构化为三唑并[2,3- c ]嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220343

文献信息

• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 825-830
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.

  DOI：——

  日期：——