(S)-4-benzyl-1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium bromide | 1450713-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-benzyl-1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1450713-39-9
• 化学式: Br*C₃₃H₃₇N₂
• 分子量: 541.574
• InChiKey: ZWDRJSSFMUWALD-CZCBIWLKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (S)-4-benzyl-1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium bromide 、 sodium bromide 、 palladium dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到Pd[(S)-4-benzyl-1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)imidazolin-2-ylidene](pyridine)Br2
  参考文献：
  名称：

  一系列衍生自 l-苯丙氨酸的手性 NHC-Pd 配合物的合成和表征

  摘要：

  两个反式卤化物配体和一个吡啶配体。这些配合物的晶体结构中存在 π-π 堆积相互作用。配合物3a在有氧条件下的无铜Sonogashira偶联反应中表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9694-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-1-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 2-溴甲基萘 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(S)-4-benzyl-1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  一系列衍生自 l-苯丙氨酸的手性 NHC-Pd 配合物的合成和表征

  摘要：

  两个反式卤化物配体和一个吡啶配体。这些配合物的晶体结构中存在 π-π 堆积相互作用。配合物3a在有氧条件下的无铜Sonogashira偶联反应中表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9694-8