N-succinylclebopride hemihydrate | 90965-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-succinylclebopride hemihydrate
• CAS: 90965-87-0
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃O₅
• 分子量: 473.956
• InChiKey: YCEYHFVBHVJBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 L-(2,3,5,6-3H)-tyrosine 、 N-succinylclebopride hemihydrate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3H-hapten
  参考文献：
  名称：

  Radioimmunoassay for clebopride, a new benzamide drug with antidopaminergic activity.

  摘要：

  本研究开发了一种放射免疫测定法，用于测定人体血清和尿液样本中低浓度的氯波必利。在首次注射氯波必利-牛血清白蛋白（BSA）共轭物八周后，从白化兔体内获得抗血清（氯波必利结合抗体）。抗血清、3H-抗原和人血清（或尿液）样本或标准氯波必利溶液被用于测定的孵育混合物中。尽管氯波必利在人体内广泛代谢，但只有氯波必利及其葡萄糖醛酸轭合物对抗血清敏感，因此该方法具有很强的特异性。在检测前，可以通过乙醚萃取将未改变的药物与共轭物分离。该方法的灵敏度极限为每毫升样品中含 0.1 纳克的氯波必利，足以测定口服治疗剂量（每人 0.5 毫克）后人体血清和尿液中的氯波必利浓度。该方法首次阐明了氯波必利在人体内的血清浓度分布和一些药代动力学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1491
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 克立波必利 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以78%的产率得到N-succinylclebopride hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  Radioimmunoassay for clebopride, a new benzamide drug with antidopaminergic activity.

  摘要：

  本研究开发了一种放射免疫测定法，用于测定人体血清和尿液样本中低浓度的氯波必利。在首次注射氯波必利-牛血清白蛋白（BSA）共轭物八周后，从白化兔体内获得抗血清（氯波必利结合抗体）。抗血清、3H-抗原和人血清（或尿液）样本或标准氯波必利溶液被用于测定的孵育混合物中。尽管氯波必利在人体内广泛代谢，但只有氯波必利及其葡萄糖醛酸轭合物对抗血清敏感，因此该方法具有很强的特异性。在检测前，可以通过乙醚萃取将未改变的药物与共轭物分离。该方法的灵敏度极限为每毫升样品中含 0.1 纳克的氯波必利，足以测定口服治疗剂量（每人 0.5 毫克）后人体血清和尿液中的氯波必利浓度。该方法首次阐明了氯波必利在人体内的血清浓度分布和一些药代动力学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1491