1-(1-acryloylpiperidine-4-carbonyl)-N-(5-(((5-(tert-butyl) oxazol-2-yl)methyl)thio)thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-acryloylpiperidine-4-carbonyl)-N-(5-(((5-(tert-butyl) oxazol-2-yl)methyl)thio)thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-(1-prop-2-enoylpiperidine-4-carbonyl)piperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₄S₂
• 分子量: 545.727
• InChiKey: CQFIAEJRNMQCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-acryloylpiperidine-4-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(1-acryloylpiperidine-4-carbonyl)-N-(5-(((5-(tert-butyl) oxazol-2-yl)methyl)thio)thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了如下所述的新化合物，例如式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病（例如癌症（例如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增生性疾病的受试者可能抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。

  公开号：

  WO2015154022A1

文献信息

• Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10336760B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides novel compounds described herein, such as of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了本文所述的新型化合物，如式（I）化合物，及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病（如癌症（如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）的异常活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者体内的转录。
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3129371A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX
  申请人：THE BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：US20200197392A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are methods of treating tuberous sclerosis complex using inhibitors of cyclin dependent kinase 7 (CDK7) alone or in combination with rapamycin inhibitors.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU COMPLEXE DE LA SCLÉROSE TUBÉREUSE
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL INC

  公开号：WO2019035866A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided herein are methods of treating tuberous sclerosis complex using inhibitors of cyclin dependent kinase 7 (CDK7) alone or in combination with rapamycin inhibitors.