methyl 2-amino-5-benzylthiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-amino-5-benzylthiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01922019
• 分子量: 247.318
• InChiKey: YKXDEESISYXCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-benzylthiophene-3-carboxylate 、 三氯乙酰异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 methyl 5-benzyl-2-({[(trichloroacetyl)amino]carbonyl}amino)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20070010556A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 氰乙酸甲酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到methyl 2-amino-5-benzylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTI-CANCER COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有抗肿瘤细胞细胞毒活性的化合物。本发明的化合物属于式(I)的化合物，或其衍生物，其中R0、R1、R2、A和X的定义如权利要求书中所述。

  公开号：

  US20150126559A1

文献信息

• NOVEL ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN

  公开号：US20150126559A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds having cytostatic activity against tumor cells. The compounds of the invention are of formula (I), or derivatives hereof, wherein R 0 , R 1 , R 2 , A, and X have defined meanings as described in claim 1 .

  本发明涉及具有抗肿瘤细胞细胞毒活性的化合物。本发明的化合物属于式(I)的化合物，或其衍生物，其中R0、R1、R2、A和X的定义如权利要求书中所述。
• Process for the preparation of 4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles
  申请人：Boschelli Harris Diane

  公开号：US20080076926A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A process for the preparation of 4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles, which can be useful for the preparation of protein kinase inhibitors, is provided.

  提供一种制备4-羟基噻吩[2,3-b]吡啶-5-碳腈的方法，该方法可用于制备蛋白激酶抑制剂。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• Thiophene and thiazole derivatives as CHK1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2305671A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式 (I) 的新型化合物 及其药物组合物和使用方法。这些新型化合物可治疗或预防癌症。
• Discovery of novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazone-based inhibitors of Cyclin D1-CDK4: Synthesis, biological evaluation, and structure–activity relationships
  作者：Takao Horiuchi、Jun Chiba、Kouichi Uoto、Tsunehiko Soga

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.090

  日期：2009.1

  The synthesis and evaluation of new analogues of thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazones are described. 2-Pyrdinecarboxaldehyde [6-(tert-butyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-4-yl]hydrazone derivatives have been identified as cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitors. The potency, selectivity pro. le, and structure-activity relationship of this series of compounds are discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.