N²-benzoyl-9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purin-2-amine | 129944-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N²-benzoyl-9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purin-2-amine
• 英文别名: N²-benzoyl-5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-aminopurine ribonucleoside；N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]benzamide
• CAS: 129944-20-3
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₇Si
• 分子量: 787.988
• InChiKey: DLNZNKMDPKQGSP-VBQUSUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  139.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N²-benzoyl-9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purin-2-amine 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N²-benzoyl-9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purin-2-amine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  化学合成的含2-氨基嘌呤的寡核糖核苷酸：用于研究核酶功能的底物。

  摘要：

  描述了以2-氨基嘌呤为基本成分的完全保护的核糖核苷亚磷酰胺的化学合成，以及将其掺入短的寡核糖核苷酸中作为四膜虫的工程核酶的底物。

  DOI：

  10.1021/jo00308a003
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 镍 、 silver nitrate 劳森试剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 N²-benzoyl-9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of GNRA-Loop Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2094::aid-hlca2094>3.0.co;2-h

文献信息

• DOUDNA, JENNIFER A.;SZOSTAK, JACK W.;RICH, ALEXANDER;USMAN, NASSIM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5547-5549
  作者：DOUDNA, JENNIFER A.、SZOSTAK, JACK W.、RICH, ALEXANDER、USMAN, NASSIM

  DOI：——

  日期：——