5-Methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid | 179115-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 179115-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: CTQADSOGBODMJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid 、 硫酸 以 甲醇 为溶剂， 以101 g (94%)的产率得到5-Methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic substituted hexahydrobenz[e]isoindole .alpha.-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺能拮抗剂，可用于治疗前列腺增生症；还公开了α-1拮抗剂组合物以及拮抗α-1受体和治疗前列腺增生症的方法。

  公开号：

  US05521181A1

文献信息

• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##及其药学上可接受的盐，其中W为三环杂环环系；该化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗前列腺增生症；本发明还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体和治疗前列腺增生症的方法。
• Bicyclic substituted hexahydrobenz \x9be! isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05792767A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗BPH；还公开了α-1拮抗剂组成物和拮抗α-1受体和治疗BPH的方法。
• BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0805812B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318B1

  公开（公告）日：2000-06-28