2,2,3,3-四氟-6-羟基苯 | 103467-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,2,3,3-四氟-6-羟基苯
• 英文名称: 2,2,3,3,-tetrafluoro-6-hydroxybenzodioxene
• 英文别名: 6-hydroxy-2,2,3,3-tetrafluorobenzodioxene；6-Hydroxy-2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxane；2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxin-6-ol
• CAS: 103467-50-1
• 化学式: C₈H₄F₄O₃
• mdl: MFCD00190145
• 分子量: 224.112
• InChiKey: QMCVHTQWRXVSMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟-6-羟基苯 生成 2,2,3,3-tetrafluoro-6-(2-methyl-4-nitrophenoxy)-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  SIRRENBERG, W.;MARHOLD, A.;BECKER, B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟-6-氨基苯并烷 生成 2,2,3,3-四氟-6-羟基苯
  参考文献：
  名称：

  SIRRENBERG, W.;MARHOLD, A.;BECKER, B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005123668A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。
• Biguanide and dihydrotriazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116428A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Biguanide and dihydrotriazine derivatives, preferably substituted asymmetrical imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines, and compositions containing biguanide and dihydrotriazine derivatives are disclosed. In addition, methods of using the biguanide and dihydrotriazine derivatives, inter alia, as antimicrobial agents and methods of using the dihydrotriazine derivatives in biological assays are disclosed. Methods of making the biguanide and dihydrotriazine derivatives are also disclosed.

  本文披露了biguanide和二氢三嗪衍生物，最好是从羟胺衍生的取代不对称亚胺二碳酰胺二酰胺，以及含有biguanide和二氢三嗪衍生物的组合物。此外，本文还披露了使用biguanide和二氢三嗪衍生物的方法，包括作为抗微生物剂的方法，以及使用二氢三嗪衍生物进行生物测定的方法。还披露了制备biguanide和二氢三嗪衍生物的方法。
• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。
• [EN] BIGUANIDE AND DIHYDROTRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BIGUANIDE DE D'HYDROTRIAZINE
  申请人：JACOBUS PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO2004048320A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Biguanide and dihydrotriazine derivatives, preferably substituted asymmetrical imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines, and compositions containing biguanide and dihydrotriazine derivatives are disclosed. In addition, methods of using the biguanide and dihydrotriazine derivatives, inter alia, as antimicrobial agents and methods of using the dihydrotriazine derivatives in biological assays are disclosed. Methods of making the biguanide and dihydrotriazine derivatives are also disclosed.

  本文披露了biguanide和dihydrotriazine衍生物，其中首选的是从羟胺衍生的取代不对称imidodicarbonimidic二酰胺，以及含有biguanide和dihydrotriazine衍生物的组合物。此外，本文还披露了使用biguanide和dihydrotriazine衍生物的方法，包括作为抗微生物剂的方法，以及使用dihydrotriazine衍生物进行生物测定的方法。本文还披露了制备biguanide和dihydrotriazine衍生物的方法。
• AROMATIC SULFONE HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：——

  公开号：US20010014688A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9 and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor.

  本发明涉及一种治疗过程，包括向患有与病理基质金属蛋白酶活性相关的状况的宿主施用有效量的芳香磺酮羟肟酸，该芳香磺酮羟肟酸表现出优异的抑制活性，可抑制一种或多种基质金属蛋白酶(MMP)酶，如MMP-2、MMP-9和MMP-13，同时对MMP-1的抑制显著较少。还揭示了具有这些选择性活性的金属蛋白酶抑制剂化合物、制造这种化合物的工艺以及使用抑制剂的制药组合物。