({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester | 184159-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester
• CAS: 184159-46-4
• 化学式: C₄₃H₄₂N₃O₉P
• 分子量: 775.795
• InChiKey: AAOROZPKJKZSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  138.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Binding Study Of Phosphonate Analogues Of Pnas And Their Hybrids With Pnas

  摘要：

  The preparation of monomers for time synthesis of phosphonate analogues of peptide nucleic acids containing the four natural nucleobases: thymine, cytosine, adenine and guanine, has been ccomplished. The monomers obtained were used for the automated online solid phase synthesis of pure phosphono-PNA oligomers as well as chimeras consisting of phosphono-PNA and]PNA resudies. The hybridization properties of these oligonucleotide mimics to complementary DNA and RNA fragments were studied.

  DOI：

  10.1080/07328319808004700
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 N-甲基吗啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 肼 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含N -2-羟乙基-氨基甲基膦酸酯骨架的低聚物的合成方法：新型PNA类似物

  摘要：

  制备4-甲氧基-1-氧化吡啶-2-甲基N -2-（4,4'-二甲氧基三苯甲氧基）乙基-N-胸腺嘧啶-1-基-氨基甲基膦酸酯（1a，T ∗）和报道了相应的N 4-苯甲酰基胞嘧啶-1-基衍生物1b（C ∗）。这些PPNA单体被证明是固相合成十四聚体片段的基础材料（C * T * T * T * T * C * T * T * T * T * C * T *C ∗ T ∗）dT。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01750-9