({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester | 184159-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester
• CAS: 184159-53-3
• 化学式: C₃₈H₄₁N₄O₁₁P
• 分子量: 760.737
• InChiKey: RLMPZQLJOVCQDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  185.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efimov; Buryakova; Choob, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 618 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester 在 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 ({{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  包含N -2-羟乙基-氨基甲基膦酸酯骨架的低聚物的合成方法：新型PNA类似物

  摘要：

  制备4-甲氧基-1-氧化吡啶-2-甲基N -2-（4,4'-二甲氧基三苯甲氧基）乙基-N-胸腺嘧啶-1-基-氨基甲基膦酸酯（1a，T ∗）和报道了相应的N 4-苯甲酰基胞嘧啶-1-基衍生物1b（C ∗）。这些PPNA单体被证明是固相合成十四聚体片段的基础材料（C * T * T * T * T * C * T * T * T * T * C * T *C ∗ T ∗）dT。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01750-9