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4,4,4-trinitrobutyryl chloride | 36638-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-trinitrobutyryl chloride
英文别名
4,4,4-trinitrobutanoyl chloride;4,4,4-trinitro-butyryl chloride;4,4,4-Trinitro-buttersaeure-chlorid;4,4,4-Trinitro-buttersaeurechlorid;4.4.4-Trinitro-butyryl-chlorid
4,4,4-trinitrobutyryl chloride化学式
CAS
36638-86-5
化学式
C4H4ClN3O7
mdl
——
分子量
241.545
InChiKey
MFJJAPUWCYDEHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-trinitrobutyryl chloride 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 N,N'-bis(4,4,4-trinitrobutyryl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    N,N'-bis(4,4,4-trinitrobutyryl)hydrazine
    摘要:
    N,N'-双(4,4,4-三硝基丁酰基)肼是通过在低温下将4,4,4-三硝基丁酰氯和肼在甲醇中反应制备的。该化合物具有足够的敏感性可用作引爆炸药,同时又具有足够的热稳定性可用于导弹弹头。
    公开号:
    US05183938A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-trinitrobutanoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.67h, 以96%的产率得到4,4,4-trinitrobutyryl chloride
    参考文献:
    名称:
    通过三硝基甲烷的迈克尔加成 反应方便地合成含(NO 2)3 CCH 2 CH 2 NH 3-盐的高能多硝基材料† ‡
    摘要:
    硝基酰胺与丙烯酰胺的亲核迈克尔加成生成各种高能产物。合成了几种具有三硝基甲基的有趣化合物,其中包括含有三硝基丙基铵阳离子的盐,[(NO 2)3 CCH 2 CH 2 NH 3]X。由于它们的正氧平衡,因此研究和讨论了这些化合物在高能配方中作为潜在的高能致密氧化剂(HEDO)的适用性。此外,提出了许多重要的和反应性的化合物,用于继续合成具有高氧平衡的分子。所有化合物均经过充分表征,包括多核NMR光谱,振动分析(IR,拉曼光谱),元素分析以及单晶X射线衍射。使用差示扫描量热法研究了热稳定性,并收集了对摩擦,冲击和静电放电的敏感性数据。使用高斯09计算形成的能量,并使用EXPLO5(V6)预测高能特性,例如比冲和爆轰速度。
    DOI:
    10.1039/c6dt03779h
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文献信息

  • 2-polynitroalkyl-5-perfluoroalkyl-1,3,4-oxadiazoles
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Navy
    公开号:US05241071A1
    公开(公告)日:1993-08-31
    An oxadiazole of the formula ##STR1## wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4 when X is --F but n is 0, 1, or 2 when X is -NO.sub.2. These oxidiazoles are useful as energetic plasticizers for explosives.
    一种氧代唑的化学式为##STR1##,其中当X为--F时,n为0、1、2、3或4,但当X为-NO.sub.2时,n为0、1或2。这些氧代唑可用作炸药的高能塑化剂。
  • Azido compounds
    申请人:Rockwell International Corporation
    公开号:US04141910A1
    公开(公告)日:1979-02-27
    Organic azide compounds containing other energetic moieties such as fluorodinitro, trinitromethyl, nitramino, and gem-difluoroamino.
    含有其他高能官能团的有机偶氮化合物,如氟二硝基、三硝甲基、硝基氨基和双氟氨基。
  • Gold,M.H.; Klager,K., Tetrahedron, Supplement, 1963, vol. 4, p. 77 - 84
    作者:Gold,M.H.、Klager,K.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3,4-Oxadiazoles with SF5-containing substituents
    作者:M.E. Sitzmann
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03095-h
    日期:1995.1
    1,3,4-Oxadiazoles containing a combination of SF5-perfluoroalkyl, SF5-alkyl, polynitroalkyl and perfluoroalkyl substituents have been synthesized by cyclization (dehydration) of the corresponding diacyl hydrazines. The properties of oxadiazoles with SF5-perfluoroalkyl substituents are compared with those of similar oxadiazoles containing the corresponding perfluoroalkyl substituent (CF3 in place of SF5).
  • Preparation of Aliphatic gem-Dinitro Monoisocyanates and Derivatives
    作者:Marvin H. Gold、Milton B. Frankel、Gustave B. Linden、Karl Klager
    DOI:10.1021/jo01048a532
    日期:1962.1
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