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1-O-(tert-butyl-diphenyl-silyl)-6-O-trityl-D-sorbitol
1-O-(tert-butyl-diphenyl-silyl)-6-O-trityl-D-sorbitol | 913833-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-(tert-butyl-diphenyl-silyl)-6-O-trityl-D-sorbitol
英文别名
(2S,3R,4R,5R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-trityloxyhexane-2,3,4,5-tetrol
CAS
913833-95-1
化学式
C
41
H
46
O
6
Si
mdl
——
分子量
662.898
InChiKey
HHKTWHGOYCKHHO-UCBPDFRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.02
重原子数:
48
可旋转键数:
15
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
99.4
氢给体数:
4
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1-O-(tert-butyl-diphenyl-silyl)-6-O-trityl-D-sorbitol
、
6-[Bis[3-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]hexanoic acid
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
WO2006/115312
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
a-无水葡萄糖酯
在
吡啶
、
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1-O-(tert-butyl-diphenyl-silyl)-6-O-trityl-D-sorbitol
参考文献:
名称:
喜树碱偶联分子载体的制备及其对人大肠癌的细胞毒作用
摘要:
喜树碱(CPT)及其衍生物是唯一针对DNA拓扑异构酶I的酶活性的化学类别,该酶活性涉及DNA损伤和随后的细胞凋亡。尽管CPT具有许多优点,但由于其极差的溶解度,多个外排泵的耐药性,半衰期短和生物利用度差等原因,其使用受到了限制。为了克服这些局限性,我们设计并合成了一种水溶性CPT偶联分子转运蛋白,该分子转运蛋白可将CPT成功快速地传递到细胞中。该缀合物对细胞内部的线粒体具有亲和力,并且主要分布于肾脏,肺和脾脏。MTT分析证实,CPP偶联物比结肠癌药物可大大降低结肠癌细胞系的细胞活力。体内应用,特别是用于结肠癌的治疗。
DOI:
10.1002/bkcs.11611
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Guanidine-Containing Molecular Transporters: Sorbitol-Based Transporters Show High Intracellular Selectivity toward Mitochondria
作者:
Kaustabh K. Maiti、Woo Sirl Lee、Toshihide Takeuchi、Catherine Watkins、Marjan Fretz、Dong-Chan Kim、Shiroh Futaki、Arwyn Jones、Kyong-Tai Kim、Sung-Kee Chung
DOI:
10.1002/anie.200701346
日期:
2007.8.3
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