Methyl (1-acetyl-2-piperidinyl)(phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl (1-acetyl-2-piperidinyl)(phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(1-acetylpiperidin-2-yl)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: RXBIAYQZRPJNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1-acetyl-2-piperidinyl)(phenyl)acetate 在 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 利太林酸
  参考文献：
  名称：

  微管反应器辅助的脂肪族CH功能化与HCl作为有机光氧化还原催化剂的氢原子转移催化剂前体

  摘要：

  氯自由基通常是由Cl 2在紫外线照射下均质化而产生的，它可以从未激活的C（sp 3）-H键中提取氢原子。我们在本文中证明了使用HCl作为有机hydrogen啶氧化还原催化剂在可见光照射下活化C-H烷基化和烯丙基化的有效氢原子转移催化剂前体。成功的关键在于利用微管反应器来维持挥发性HCl催化剂。这种基于氯的光介导的C-H活化方案对多种未活化的C（sp 3）-H键模式均有效，即使是主要的C（sp 3）-H键，如乙烷。快速获取大量未官能化烷烃原料中的几种药物说明了该策略的优点。

  DOI：

  10.1002/anie.201804844
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 在 盐酸 、 C₂₂H₂₀N⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 Methyl (1-acetyl-2-piperidinyl)(phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  微管反应器辅助的脂肪族CH功能化与HCl作为有机光氧化还原催化剂的氢原子转移催化剂前体

  摘要：

  氯自由基通常是由Cl 2在紫外线照射下均质化而产生的，它可以从未激活的C（sp 3）-H键中提取氢原子。我们在本文中证明了使用HCl作为有机hydrogen啶氧化还原催化剂在可见光照射下活化C-H烷基化和烯丙基化的有效氢原子转移催化剂前体。成功的关键在于利用微管反应器来维持挥发性HCl催化剂。这种基于氯的光介导的C-H活化方案对多种未活化的C（sp 3）-H键模式均有效，即使是主要的C（sp 3）-H键，如乙烷。快速获取大量未官能化烷烃原料中的几种药物说明了该策略的优点。

  DOI：

  10.1002/anie.201804844