2-(4-fluoropiperidin-1-yl)acetonitrile | 477576-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-fluoropiperidin-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: (4-fluoro-piperidin-1-yl)-acetonitrile；(4-Fluoropiperidin-1-yl)acetonitrile；1-Piperidineacetonitrile, 4-fluoro-
• CAS: 477576-96-8
• 化学式: C₇H₁₁FN₂
• 分子量: 142.176
• InChiKey: WCFURHVAXRZTHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoropiperidin-1-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以335 mg (71%)的产率得到4-氟-1-哌啶乙胺
  参考文献：
  名称：

  5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030125370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxypiperidin-1-ylacetonitrile 在 trans-4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以3 g (71%)的产率得到2-(4-fluoropiperidin-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030125370A1

文献信息

• Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110312930A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present application relates to novel aryl compounds with aminoalkyl substituents, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物，涉及其制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• 5-aralkysufonyl-3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06599902B2

  公开（公告）日：2003-07-29

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些5-芳基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲基亚甲基)-2-吲哚酮衍生物，其抑制激酶，特别是MET激酶。还公开了包含这些化合物的制药组合物，利用包含这些化合物的制药组合物治疗由激酶介导的疾病的方法，以及制备它们的方法。
• PKM2 MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150344436A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有PKM2激活剂活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• PKM2 modulators and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09394257B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有PKM2激活剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐以及其前药，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] PKM2 MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PKM2 ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014062838A3

  公开（公告）日：2014-10-16