1-(2,3-dichloro-4-(2-(4-(4-((2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy)phenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-methylenebutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,3-dichloro-4-(2-(4-(4-((2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy)phenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-methylenebutan-1-one
• 英文别名: 1-[2,3-Dichloro-4-[2-oxo-2-[4-[4-[(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]phenyl]piperazin-1-yl]ethoxy]phenyl]-2-methylidenebutan-1-one；1-[2,3-dichloro-4-[2-oxo-2-[4-[4-[(2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]phenyl]piperazin-1-yl]ethoxy]phenyl]-2-methylidenebutan-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂N₂O₇P
• 分子量: 583.405
• InChiKey: YAZNGTMTMODPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利尿酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2,3-dichloro-4-(2-(4-(4-((2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy)phenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-methylenebutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一类新的乙炔酸衍生物作为有希望的类似药物的有效抗癌剂产生途径，并且具有确定的作用机理

  摘要：

  众所周知，利尿剂乙炔酸（EA，Edecrin）显示出低的抗增殖活性，已在不同位置进行了化学修饰。新的EA衍生物已在适合肿瘤细胞KB（表皮癌）和白血病HL60（早幼粒细胞）细胞的抗增殖试验中进行了体外测试。EA的α-β双键的还原完全取消了抗癌活性，而引入2-（4-取代的苯基）乙胺（系列A）或4-（4-取代的苯基）哌嗪（系列B）部分则产生了对中度至中度的抗增殖活性的化合物人类癌细胞系。在这两个部分的苯基上的几个取代是可容忍的。本研究中制备的EA衍生物的作用机理比对EA具有独特作用的谷胱甘肽S-转移酶π的抑制更为复杂，并且可能有助于克服肿瘤抵抗力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.063