2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one | 38825-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 1-(propan-2-ylidene)-2-(4-oxo-thiazolidin-2-ylidene)hydrazine；2-Isopopylidenhydrazonothiazolidin-4-on；thiazolidine-2,4-dione 2-isopropylidenehydrazone；Thiazolidin-2,4-dion-2-isopropylidenhydrazon；(2E)-2-(isopropylidenehydrazono)thiazolidin-4-one；(2E)-2-(propan-2-ylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 38825-66-0
• 化学式: C₆H₉N₃OS
• 分子量: 171.223
• InChiKey: ACSXSYCLVXXHIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  274.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-bromo-5-[bromo-(4-chlorophenyl)methyl]-2-(2-propan-2-ylidenehydrazinyl)-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Meher; Naik; Behera, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 3, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 丙酮缩氨基硫脲 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  评价作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂的（噻唑-2-基））酮和类似物的大型文库：酶和细胞研究

  摘要：

  最近，我们描述了一些（噻唑-2-基）azo作为抗原生动物，抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中，CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂，我们合成了几种新的（噻唑-2-基）azo酮，包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4（3 H）-酮，并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物（1x，1c '，1d '，1i '和2m）在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞（100μM，30小时）中进行测试时，1x，1i '和2m产生的凋亡（U937细胞）或类似细胞（HCT116细胞）高于CPTH6，并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效（U937细胞）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.042

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and quantitative structure-active relationships of 1,3-thiazolidin-4-one derivatives. A promising chemical scaffold endowed with high antifungal potency and low cytotoxicity
  作者：Simone Carradori、Bruna Bizzarri、Melissa D'Ascenzio、Celeste De Monte、Rossella Grande、Daniela Rivanera、Alessanda Zicari、Emanuela Mari、Manuela Sabatino、Alexandros Patsilinakos、Rino Ragno、Daniela Secci

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.026

  日期：2017.11

  hundred compounds characterized by a 1,3-thiazolidin-4-one nucleus derivatised at the C2 with a hydrazine bridge linked to (cyclo)aliphatic or hetero(aryl) moieties, and their N-benzylated derivatives. These molecules were assayed as potential anti-Candida agents and they were shown to possess comparable, and in some cases higher biological activity than well-established topical and systemic antimycotic drugs

  参考有关噻唑烷酮支架各种生物学特性的最新研究报告，我们合成了一百多种化合物，这些化合物的特征是1,2噻唑烷酮-4-酮核在C2处衍生化，并带有与（环）脂族连接的肼桥。或杂（芳基）部分，以及它们的N-苄基衍生物。这些分子被作为潜在的抗念珠菌药物进行了分析，显示它们具有与成熟的局部和全身性抗真菌药物（即克霉唑，氟康唑，酮康唑，咪康唑，噻康唑，两性霉素B）相当的生物活性，在某些情况下具有更高的生物学活性。具有最低MIC的化合物进行了进一步测试，以评估其细胞毒性作用（CC 50）在Hep2细胞上，证明了其相对安全性。最后，使用QSAR和3-D QSAR模型预测1,3-噻唑烷丁-4-酮支架的假定化学修饰，以设计针对念珠菌的新的和潜在的更具活性的化合物。
• Maillard reaction inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05422360A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  A novel Maillard reaction inhibitor containing at least one compound represented by formula (1) and the salts thereof; methods for producing the compounds of formula (1) and the salts thereof; a composition for inhibiting the Maillard reaction in living body comprising at least one compound of formula (1) and the salts thereof; and a method for inhibiting the Maillard reaction in living body by administration of a compound of formula (1') or a salt thereof are disclosed.

  本发明涉及一种新型的美拉德反应抑制剂，其中含有至少一种由式（1）表示的化合物及其盐；制备式（1）化合物及其盐的方法；一种用于抑制生物体内美拉德反应的组合物，其中含有至少一种式（1）化合物及其盐；以及通过给予式（1'）化合物或其盐来抑制生物体内美拉德反应的方法。
• Maillard reaction inhibitor, process for producing it, composition containing it and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0531812A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  A novel Maillard reaction inhibitor containing at least one compound represented by formula (1) and the salts thereof; methods for producing the compounds of formula (1) and the salts thereof; a composition for inhibiting the Maillard reaction in living body comprising at least one compound of formula (1) and the salts thereof; and a use of said compound for preparing a pharmaceutical preparation for inhibiting the Maillard reaction in living body by administration of a compound of formula (1') or a salt thereof are disclosed.

  本发明公开了一种新型马氏反应抑制剂，其中至少含有一种由式（1）代表的化合物及其盐类；生产式（1）化合物及其盐类的方法；一种用于抑制活体内马氏反应的组合物，其中至少含有一种式（1）化合物及其盐类；以及所述化合物的用途，即通过服用式（1'）化合物或其盐类制备用于抑制活体内马氏反应的药物制剂。
• Svetkin,Yu.V.; Minlibaeva,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1341 - 1343
  作者：Svetkin,Yu.V.、Minlibaeva,A.N.

  DOI：——

  日期：——
• Chabrier; Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 48,53
  作者：Chabrier、Cattelain

  DOI：——

  日期：——