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chloropropranolol
chloropropranolol | 47054-95-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloropropranolol
英文别名
1-(4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
CAS
47054-95-5
化学式
C
16
H
20
ClNO
2
mdl
——
分子量
293.793
InChiKey
AYDFPRRFARMWED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
462.2±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
41.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
普萘洛尔
propranolol
525-66-6
C
16
H
21
NO
2
259.348
反应信息
作为产物:
描述:
普萘洛尔
在
N-氯代丁二酰亚胺
、 4-(tert-butyl)-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以85 %的产率得到chloropropranolol
参考文献:
名称:
使用亲核酰肼催化剂对肽、药物和(杂)芳香族化合物进行后期卤化
摘要:
引入酰肼催化剂,用于高效、选择性地对肽、药物和(杂)芳族化合物进行后期卤化。活性位点包含连接到磺酰胺部分的酰肼基团,这有利于卤鎓物质从N-卤代琥珀酰亚胺源到底物的接受和递送,从而具有协同相互作用的特征。
DOI:
10.1002/anie.202312597
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种芳基卤化物的高效卤化合成方法
申请人:
北京大学
公开号:
CN112573978B
公开(公告)日:
2022-05-13
本发明公开了一种芳基卤化物的高效卤化合成方法,该合成方法包括在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下,对芳环化合物进行卤化反应,得到芳基卤化物。本发明在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下,通过对芳环进行高效卤化反应,能够以很高的活性和选择性得到非常有用的芳基卤化物。采用本发明的方法,能够高效合成芳基卤化物,在实际生产中将具有广泛的应用前景。
.beta.-Adrenergic blocking agents. II. Propranolol and related 3-amino-1-naphthoxy-2-propanols
作者:
A. F. Crowther、L. H. Smith
DOI:
10.1021/jm00311a021
日期:
1968.9
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