2-(2-氯乙基磺酰基)乙酰胺 | 89125-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-(2-氯乙基磺酰基)乙酰胺
• 英文名称: 2-[(2-chloroethyl)sulfonyl]acetamide
• 英文别名: 2-(2-Chloroethanesulfonyl)acetamide；2-(2-chloroethylsulfonyl)acetamide
• CAS: 89125-56-4
• 化学式: C₄H₈ClNO₃S
• 分子量: 185.631
• InChiKey: DGNBFKXBQFOZSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙基磺酰基)乙酰胺 在 4-甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-(vinylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基链上具有磺酰基乙酰胺取代基的吡啶鎓化合物的合成及抗分枝活性

  摘要：

  将含有胺，酰胺或酰肼取代基的吡啶与（ω-卤代烷基）磺酰基乙酰胺进行季铵化反应，制得新的吡啶鎓化合物，该化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有抑菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2362-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(chloroethyl)sulfanyl]acetaminde 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到2-(2-氯乙基磺酰基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-烷基链上具有磺酰基乙酰胺取代基的吡啶鎓化合物的合成及抗分枝活性

  摘要：

  将含有胺，酰胺或酰肼取代基的吡啶与（ω-卤代烷基）磺酰基乙酰胺进行季铵化反应，制得新的吡啶鎓化合物，该化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有抑菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2362-3

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Amines Containing Carbamoylmethylsulfonyl Fragments
  作者：M. M. Shulaeva、A. D. Voloshina、A. S. Sapunova、N. V. Kulik、V. E. Semenov

  DOI：10.1134/s107036321811004x

  日期：2018.11

  A series of amines containing long hydrocarbon substituents and carbamoylmethylsulfonyl fragments have been synthesized. Antimicrobial activity of the prepared amines and their hydrochlorides against several test microorganisms has been investigated.
• YAMADA, SUMITO;NAKAMURA, TAKU;SUGA, SHUZO;KAWAMOTO, HIROSHI
  作者：YAMADA, SUMITO、NAKAMURA, TAKU、SUGA, SHUZO、KAWAMOTO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimycobacterial activity of pyridinium compounds with sulfonylacetamide substituent in N-alkyl chain
  作者：Marina M. Shulaeva、Marionella A. Kravchenko、Vyacheslav E. Semenov

  DOI：10.1007/s10593-018-2362-3

  日期：2018.9

  Pyridines containing amine, amide, or hydrazide substituent were quaternized with (ω-haloalkyl)sulfonylacetamides, resulting in new pyridinium compounds that exhibited tuberculostatic activity against the strain H37Rv of Mycobacterium tuberculosis.

  将含有胺，酰胺或酰肼取代基的吡啶与（ω-卤代烷基）磺酰基乙酰胺进行季铵化反应，制得新的吡啶鎓化合物，该化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有抑菌活性。