O,O'-二丙基二硫磷酸 | 2253-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: O,O'-二丙基二硫磷酸
• 中文别名: O,O-二丙基二硫磷酸
• 英文名称: O.O-Dipropyl-dithyophosphat
• 英文别名: O,O’-di n-propyldithiophosphoric acid；di-n-propylphosphorodithioic acid；Et2dithiophosphoric acid；dithiophosphoric acid O,O'-dipropyl ester；O,O'-Dipropyl-hydrogendithiophosphat；Dithiophosphorsaeure-O,O'-dipropylester；O,O-di-n-propyldithiophosphoric acid；Dipropyl dithiophosphate；dipropoxy-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 2253-43-2
• 化学式: C₆H₁₅O₂PS₂
• 分子量: 214.29
• InChiKey: ZUNFAOLVHKUWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  123-124 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1040 g/cm3
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 有机磷

Other Poison - Organophosphate

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-二丙基二硫磷酸 在 三氯硫磷 、 五氯化磷 作用下， 生成 氯-二丙氧基-巯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing dialkyl thionochlorophosphates

  摘要：

  公开号：

  US02715136A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 O,O'-二丙基二硫磷酸
  参考文献：
  名称：

  无水氯化亚锡的二烷基（亚烷基）二硫代磷酸酯加合物：合成、表征和生物活性

  摘要：

  摘要 氯化亚锡的二烷基（亚烷基）二硫代磷酸酯加合物是由无水氯化锡（II）（SnCl2）和二烷基（亚烷基）二硫代磷酸以 1:1 的摩尔比在无水反应条件下，在低于 5 °C 的条件下反应合成的。一个封闭的容器。新合成的加合物通过物理化学和光谱技术 [FT-IR、NMR（1H、31P 和 119Sn）和质谱法] 进行表征。配位模式表明硫和锡（II）部分之间存在供体 - 受体相互作用，其中锡（II）充当路易斯酸。发现加合物对大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有显着的抗菌活性，对黑曲霉和白色念珠菌具有抗真菌活性。补充材料可用于本文。去出版商' s 在线版的磷、硫和硅以及相关元素，以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.681406
• 作为试剂：
  描述：

  dipropyl ethylphosphonite 在 O,O'-二丙基二硫磷酸 作用下， 生成 Propylhydrogenaethylphosphonit
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N.; Krupnov,V.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 2, p. 306 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectral and sol-gel behavior of mixed ligand complexes of titanium(IV) with oxygen, nitrogen and sulfur donor ligands
  作者：A. Srivastava、N. Srivastava、U. N. Tripathi

  DOI：10.4314/bcse.v35i1.5

  日期：——

  A new route to synthesize nano-sized Ti(IV) mixed ligand complexes have been investigated by the reaction of titanium(IV) chloride with ammonium salts of dithiophosphate and 3(2'-hydroxyphenyl)-5-(4-substituted phenyl) pyrazolines. The resultant complex is then treated with H2S gas to get sulfur bridged dimer of Ti(IV) complex, a precursor of TiS2. The morphology of the complexes was studied by employing XRD which shows that all the complexes are amorphous solid. Molecular weight measurements, elemental analysis in conjugation with spectroscopic (IR, 1H NMR, 13C NMR and 31P NMR) studies revealed the dimeric nature of the complexes in which pyrazoline and dithiophosphate are bidentate. Scanning electron microscopic image and XRD indicate that the particles are in the nano range (50 nm). Putting all the facts together, coordination number six is proposed for titanium with octahedral geometry.                     KEY WORDS: Titanium(IV), Dithiophosphate, Pyrazoline, Nano-sized, Sol-gel, Mixed ligand complexes   Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2021, 35(1), 61-76. DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i1.5

  通过氯化钛（IV）与二硫代磷酸铵盐和 3(2'-羟基苯基)-5-(4-取代苯基)吡唑反应，研究了合成纳米级钛（IV）混合配体络合物的新途径。然后用 H2S 气体处理生成的络合物，得到硫桥二聚体 Ti（IV）络合物，即 TiS2 的前体。利用 XRD 对络合物的形态进行了研究，结果表明所有络合物都是无定形固体。分子量测量、元素分析以及光谱（红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR）研究表明，这些配合物具有二聚性质，其中吡唑啉和二硫代磷酸盐是双齿的。扫描电子显微镜图像和 X 射线衍射（XRD）表明，颗粒的大小在纳米范围内（50 纳米）。综合所有事实，提出了具有八面体几何形状的钛的配位数为 6； ； 关键词：钛（IV）、二硫代磷酸、吡唑啉、纳米级、溶胶-凝胶、混合配体复合物 ； ； Bull.Chem.Soc.2021, 35(1), 61-76. ； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i1.5
• Synthesis and semi-empirical sparkle PM6 study of substituted dithiophosphoric compounds of gadolinium(III)
  作者：A.M. Mkadmh、A.A.S Elkhaldy、A.M. Abu-Shanab、R.Y. Morjan、M.A. Elarag

  DOI：10.1080/00958972.2013.774386

  日期：2013.3.1

  containing dialkyl and alkylene dithiophosphate chelating ligands [S2P(OR)2]3·2CH3CN (R = Et, n-Pr, n-Bu and Ph) and [S2POR′O]3·2CH3CN (R′ = CH2CMe2CH2, CH2CEt2CH2 and CMe2CMe2) have been synthesized. The metal complexes have been characterized by elemental analyzes, molecular weight determinations, IR, and UV–Visible spectroscopy. Microanalytical data revealed a 1 : 3 metal–ligand ratio in all complexes

  七种含有二烷基和亚烷基二硫代磷酸酯螯合配体的钆 (III) 衍生物 [S2P(OR)2]3·2CH3CN（R = Et、n-Pr、n-Bu 和 Ph）和 [S2POR'O]3·2CH3CN（R' = CH2CMe2CH2、CH2CEt2CH2 和 CMe2CMe2) 已合成。金属配合物已通过元素分析、分子量测定、红外光谱和紫外-可见光谱表征。微量分析数据显示所有配合物中的金属-配体比为 1:3。使用 MOPAC2009 在半经验火花 PM6 理论水平上对几何结构进行了全面优化，并评估了配合物的几何结构和电子特性。通过频率计算确认优化的几何形状在势能表面上是最小值。使用ORCA2计算了复合物的吸收光谱。9 包利用预测的优化波函数。所有配合物的线性和非线性静态光学磁化率在相同的理论水平下计算。通常，极化率不变量与分子体积和烷基部分内的碳数密切相关。苯基二硫代磷酸酯络合物表现出最大的电性能。
• Regio- and stereoselective ring-opening of epoxides using organic dithiophosphorus acids as nucleophiles
  作者：Zhaoming Li、Zhenghong Zhou、Kangying Li、Lixin Wang、Qilin Zhou、Chuchi Tang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01715-x

  日期：2002.10

  developed through the ring-opening of epoxides with organic dithiophosphorus acids 1. Highly regio- and stereoselective products, β-hydroxyalkyl dithiophosphates, which were transformed to the corresponding synthetically valuable β-hydroxymercaptans by further reduction, were obtained under mild reaction conditions without any catalyst or promoter. Highly enantioselective ring-opening reaction of cyclohexene

  通过有机二硫代磷酸1环氧化物的开环，已经成功开发了一种合成β-羟基硫醇的实用方法。在温和的反应条件下，无需任何催化剂或促进剂，即可得到高度区域和立体选择性的产物，即β-羟烷基二硫代磷酸酯，可通过进一步还原反应转化为相应的合成有价值的β-羟基硫醇。在手性（salen）Ti（IV）配合物的存在下，环己烯环氧化物与1的高度对映选择性开环反应得以实现。
• TASK SPECIFIC CHELATING IONIC LIQUIDS FOR REMOVAL OF METAL IONS FROM AQUEOUS SOLUTION VIA LIQUID/LIQUID EXTRACTION AND ELECTROCHEMISTRY
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20200030716A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed are methods of extracting metal ions using ionic liquids (ILs), IL complexes, and mixtures comprising an IL and a metal-chelating group. Also disclosed are IL complexes, and mixtures comprising an IL and a metal-chelating group.

  揭示了利用离子液体（ILs）、IL络合物和包含IL和金属螯合基团的混合物提取金属离子的方法。还揭示了IL络合物和包含IL和金属螯合基团的混合物。
• Transition metal complexes of organothiophosphorus ligands. IV. Six-coordinate adducts of nickel(II) bis(dialkylphosphorodithioates) with symmetrically substituted ethylenediamines
  作者：R. Constantinescu、F. Martinas、I. Haiduc

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91081-8

  日期：1976.1

  Symmetrically substituted (N,N′-dimethyl-, N,N′-dimethyl- and N,N′-diphenyl)ethylenediamines form 1:1 or 2:1 adducts with nickel(II) bis(dialkylphosphorodithioates). The adducts are mixed ligand complexes, with both phosphorodithioato and diamine groups coordinated to nickel(II) in a octahedral geometry. The compounds prepared were characterized by electronic and vibration spectra and magnetic moments

  对称取代的（N，N'-二甲基-，N，N'-二甲基-和N，N'-二苯基）乙二胺与双（二烷基二硫代磷酸镍）镍（II）形成1：1或2：1加合物。加合物是混合的配体配合物，二硫代磷酸酯和二胺基团均与八面体几何结构中的镍（II）配位。所制备的化合物通过电子和振动光谱以及磁矩来表征。