氨基乙基氨基异丁基甲基二甲氧基硅烷 | 23410-40-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氨基乙基氨基异丁基甲基二甲氧基硅烷
• 中文别名: N-(2-氨基乙基)-3-氨基异丁基甲基二甲氧基硅烷；N-(3-(二甲氧基甲基硅基)异丁基)乙二胺；(氨基乙基氨基异丁基)甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: N-(3-Dimethoxymethylsilyl-2-methylpropyl)ethylendiamin
• 英文别名: N-<3-Methyldimethoxysilyl-2-methyl-propyl>-ethylendiamin；N-[3-(dimethoxy-methyl-silanyl)-2-methyl-propyl]-ethane-1,2-diamine；N-[3-(dimethoxymethylsilyl)-2-methylpropyl]-1,2-ethanediamine；aminoethyl-aminoisobutyl methyl dimethoxy silane；N-(3-(Dimethoxymethylsilyl)-2-methylpropyl)ethylenediamine；N'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]-2-methylpropyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 23410-40-4
• 化学式: C₉H₂₄N₂O₂Si
• mdl: MFCD00025599
• 分子量: 220.387
• InChiKey: HXDMXWXYZHDHLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  131°C 15mm
• 密度：
  0,96 g/cm3
• 闪点：
  96°C
• LogP：
  -1-1.4 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基乙基氨基异丁基甲基二甲氧基硅烷 生成 2-甲氧基-2,4-二甲基-1-氮杂-2-硅杂环戊烷-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (3-aminoalkyl) silicon compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a011
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-2-甲基丙基)二甲氧基甲基硅烷 、 乙二胺 生成 氨基乙基氨基异丁基甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (3-aminoalkyl) silicon compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a011

文献信息

• Organosilicon Compounds. Part V. Synthesis of N-(trimethylsilylalkyl) diamines and N-(trimethylsilylalkyl)-N′-(2-mercaptoethyl) diamines.
  作者：Shelby F. Thames、Laroy H. Edwards

  DOI：10.1039/j39680002339

  日期：——

  The title compounds were prepared by direct synthesis, in good yields. Diamines used include ethylenediamine, trimethylenediamine, piperazine, and N-(2-aminoethyl)aziridine. Structures of the unsymmetrically substituted diamines were proved by i.r. spectral data and unambiguous synthesis. The dihydrochlorides of a number of these compounds were also prepared.

  通过直接合成以高收率制备标题化合物。使用的二胺包括乙二胺，三亚甲基二胺，哌嗪和N-（2-氨基乙基）氮丙啶。通过红外光谱数据和明确的合成证明了不对称取代的二胺的结构。还制备了许多这些化合物的二盐酸盐。

表征谱图