3-乙基-2-甲基萘并[2,1-d]噻唑鎓碘化物 | 54581-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基萘并[2,1-d]噻唑鎓碘化物
• 英文名称: 3-ethyl-2-methylnaphtho[2,1-d]thiazol-3-ium iodide
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-naphtho[2,1-d]thiazolium; iodide；3-Aethyl-2-methyl-naphtho[2,1-d]thiazolium; Jodid；3-Ethyl-2-methylnaphtho(2,1-d)thiazolium iodide；3-ethyl-2-methylbenzo[g][1,3]benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 54581-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₄NS*I
• 分子量: 355.242
• InChiKey: FYBFVOIEBIMSNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基萘并[2,1-d]噻唑鎓碘化物 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-((3-ethylnaphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)-4-hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列不对称方酸菁小分子及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明提供一系列新型不对称方酸菁小分子及制备方法和运用。采用两种不同的富电芳香单元作为给体，将具有高电子亲合势的1,3-方酸单元引入共轭体系中作为受体，形成给体—受体—给体型不对称方酸菁小分子，不仅获得低带隙小分子材料，使其吸收光谱覆盖可见及近红外区450-800nm，而且这类化合物都具有良好的溶解性和成膜性，这些都非常有利于制备性能优良的有机太阳能电池。

  公开号：

  CN103214410B
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 2-甲基萘并[2,1-d]噻唑 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到3-乙基-2-甲基萘并[2,1-d]噻唑鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  花青素化合物作为蛋白精氨酸甲基转移酶的选择性抑制剂的探索：合成与生物学评价。

  摘要：

  精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）参与许多生物学活动，例如基因转录，信号转导和RNA处理。PRMT1的过度表达与心血管疾病，肾脏疾病和癌症有关；因此，选择性PRMT1抑制剂可作为化学探针来研究PRMT​​1的生物学功能和用于疾病治疗的候选药物。我们以前的工作发现了有效抑制PRMT1活性的三甲胺花青化合物。在我们目前的研究中，我们系统地研究了花菁结构的结构-活性关系。五甲胺化合物E-84（化合物50）在微摩尔水平上对PRMT1表现出抑制作用，其选择性是CARM1，PRMT5和PRMT8的6至25倍。细胞活性表明该化合物50渗入细胞膜，抑制细胞PRMT1活性，并阻止白血病细胞增殖。此外，我们的分子对接研究表明，化合物50可能通过占据辅因子结合位点发挥作用，这为指导进一步优化该先导化合物提供了路线图。

  DOI：

  10.1021/jm501452j

文献信息

• 一系列含吲哚啉衍生物结构的不对称方酸菁小 分子及其应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN104163785B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供一系列新型不对称方酸菁小分子及其运用。通过在方酸四元环两端引入不同的富电芳香单元作为给体单元，设计合成了一系列低带隙的不对称方酸菁小分子光伏材料，其在可见及近红外光区具有强烈的吸收，吸收光谱覆盖400‑900 nm；其HOMO、LUMO与受体材料PCBM的能级匹配良好，获得高的开路电压，而且这类化合物都具有良好的溶解性和成膜性，使其可应用于低成本的溶液加工本体异质结有机太阳能电池器件。以不对称方酸小分子为给体材料的有机太阳能电池器件性能可达到：白光1.5 G（100 mw/cm2）照射下，开路电压（Voc）=0.72‑1.05V，短路电流（Jsc）=8.80‑12.67 mA/cm2，填充因子（FF）=0.38‑0.55，光电转化效率（PCE）=2.41‑6.10%。
• Synthesis and Evaluation of Novel Rhodacyanine Dyes That Exhibit Antitumor Activity
  作者：Masayuki Kawakami、Keizo Koya、Toshinao Ukai、Noriaki Tatsuta、Akihiko Ikegawa、Keizo Ogawa、Tadao Shishido、Lan Bo Chen

  DOI：10.1021/jm9702692

  日期：1997.9.1

  synthesized and evaluated as novel antitumor agents. Rhodacyanine dye consists of two heteroaromatic rings such as thiazoles at both termini of the conjugate systems and 4-oxothiazolidine (rhodanine) in the middle of it. Compounds with such a unique double-conjugate structure were found to inhibit the growth of several tumor cell lines, such as colon carcinoma CX-1, and to exhibit relatively low toxicity against

  合成了若丹菁染料和几种类似的离域亲脂性阳离子（DLC），并将其评估为新型抗肿瘤剂。罗丹菁染料由两个杂芳族环组成，例如在共轭体系两个末端的噻唑和中间的4-氧噻唑烷（若丹宁）。发现具有这种独特双共轭结构的化合物可抑制几种肿瘤细胞系（例如结肠癌CX-1）的生长，并且对正常肾细胞系CV-1的毒性相对较低（例如，IC50（CX- 1）= 50 nM，IC50（CV-1）= 17.3 microM；对于化合物5）的选择性指数= 346。还发现这些化合物在荷瘤裸鼠模型中是有效的（例如，针对人黑素瘤LOX；化合物5的T / C（％）＝ 168）。罗丹菁的结构修饰，包括删除涉及花青素共轭体系的杂芳环，并用结构上相关的部分（例如4-氧代咪唑烷或4-氧代-1,3-二硫杂环戊烷）取代若丹宁，会导致选择性和/或活性损失。我们目前的结构活性研究表明，具有罗丹宁部分的双共轭体系对于罗丹菁染料的选择性活性至关重要，我们发
• Process For The Preparation Of Onium Alkylsulfates Having A Low Halide Content
  申请人：Ignatyev Nikolai

  公开号：US20100222580A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to a process for the preparation of onium alkylsulfates by reaction of an onium halide with a symmetrically substituted dialkyl sulfate, in which the alkyl group can have 1 to 14 C atoms, with an asymmetrically substituted dialkyl sulfate, in which one alkyl group can have 4 to 20 C atoms and the second alkyl group denotes methyl or ethyl, with an alkyl trialkylsilyl sulfate, with an alkyl acyl sulfate or with an alkyl sulfonyl sulfate, where the reaction with a dialkyl sulfate is carried out at room temperature.

  本发明涉及一种通过将onium卤化物与对称取代的二烷基硫酸盐、其中烷基基团可以有1至14个C原子，不对称取代的二烷基硫酸盐、其中一个烷基基团可以有4至20个C原子，第二个烷基基团表示甲基或乙基，烷基三烷基硅酸盐、烷基酰基硫酸盐或烷基磺酰基硫酸盐反应制备onium烷基硫酸盐的方法，在与二烷基硫酸盐反应时在室温下进行。
• 238. A trimethincyanine; a trimethinoxonol and some compounds related to trimethinoxonols; some di- and tetra-methinmerocyanines
  作者：Frances M. Hamer、Barbara S. Winton

  DOI：10.1039/jr9490001126

  日期：——
• 419. Cyanine dyes containing an isoquinoline nucleus
  作者：Nellie I. Fisher、Frances M. Hamer

  DOI：10.1039/jr9340001905

  日期：——