甲基磺酰基甲基磺酰基甲烷 | 1750-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 甲基磺酰基甲基磺酰基甲烷
• 英文名称: bis(methylsulfonyl)methane
• 英文别名: Bis(methylsulfonyl)methan
• CAS: 1750-62-5
• 化学式: C₃H₈O₄S₂
• mdl: MFCD00154888
• 分子量: 172.226
• InChiKey: VDPDRYUUTXEEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  464.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1359.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰基甲基磺酰基甲烷 在 甲醇 、 硝酸甲酯 、 sodium 作用下， 生成 1,1-bis(methylsulfonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  双烷基磺酰甲烷及其卤素取代衍生物的反应

  摘要：

  双-烷基磺酰基甲烷确实与对甲苯硫代磺酸烷基酯反应，得到双-烷基磺酰基-烷基巯基甲烷。发现双-烷基磺酰基-卤代甲烷与金属醇盐反应产生原始的双-烷基磺酰基甲烷。还发现双-烷基磺酰基-二溴甲烷容易与硝酸银反应得到单溴化合物，而其二氯类似物在相​​同条件下具有抗性。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.28.41
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-methanesulfonyl-2,2-bis-methylsulfanyl-ethene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 甲基磺酰基甲基磺酰基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .alpha.-sulfonyl carbanions with carbon disulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a062

文献信息

• Diazodisulfones
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05216135A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A diazodisulfone of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.3-8 branched or cyclic alkyl group, and R.sup.2 is a C.sub.1-8 straight-chain, branched or cyclic alkyl group, is effective as a photoacid generator when used in a photoresist material for light of 300 nm or less.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.3-8 支链或环烷基，R.sup.2 是 C.sub.1-8 直链、支链或环烷基，当在光波长为 300 纳米或更短的光下用于光刻胶材料时，这种二硫酰胺偶氮化合物是一种有效的光酸发生剂。
• Base‐free Enantioselective C(1)‐Ammonium Enolate Catalysis Exploiting Aryloxides: A Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Calum McLaughlin、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201908627

  日期：2019.10.14

  An isothiourea-catalyzed enantioselective Michael addition of aryl ester pronucleophiles to vinyl bis-sulfones via C(1)-ammonium enolate intermediates has been developed. This operationally simple method allows the base-free functionalization of aryl esters to form α-functionalized products containing two contiguous tertiary stereogenic centres in excellent yield and stereoselectivity (all ≥99:1 er)

  已经开发了一种异硫脲催化的对映体，通过C（1）-烯醇铵中间体将芳基酯原核糖对映体选择性迈克尔加成。这种操作简单的方法可以使芳基酯进行无碱官能化，从而以优异的收率和立体选择性（均≥99：1 er）形成包含两个连续的三级立体异构中心的α-官能化产物。该方法成功的关键是芳基氧化物的多功能作用，该芳基氧化物在催化周期内作为离去基团，布朗斯台德碱，布朗斯台德酸和路易斯碱起作用。已经进行了全面的力学研究，包括可变时间归一化分析（VTNA）和同位素同位素竞争实验。这些研究已经确定（i）所有反应物的顺序；（ii）限制营业额的迈克尔加法步骤，
• Diverse functionalization of aryl halides mediated by bis(phenylsulfonyl)methane
  作者：Ping Pan、Lei Chen、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132371

  日期：2021.9

  A palladium-catalyzed coupling reaction of bis(phenylsulfonyl)methane and aryl halides was developed. A variety of bis(phenylsulfonyl)methyl arenes were prepared in good yields. The transformations of bis(phenylsulfonyl)methyl to methyl, trideuteriomethyl, ethyl, carboxyl, and other functional groups were demonstrated. The results provided a new approach to diverse functionalization of aryl halides

  开发了钯催化的双（苯磺酰基）甲烷和芳基卤化物的偶联反应。以良好的收率制备了多种双（苯磺酰基）甲基芳烃。证明了双（苯磺酰基）甲基向甲基、三氘代甲基、乙基、羧基和其他官能团的转化。该结果为芳基卤化物的多种功能化提供了一种新方法。
• 一种可光漂白的可见光引发剂及其制备方法 和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN110950768B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明公开了一种可光漂白的可见光引发剂以及其制备方法和应用，属于可见光光固化领域。现有技术在可见光光固化过程中，存在固化体系会吸收可见光导致可见光的穿透性降低以及固化体系的固化深度降低的问题。本发明的光引发剂可以成功引发可见光自由基光聚合，且聚合完成后的材料可从有色转变为无色透明，拓宽了材料的使用范围，同时也提高其固化深度。本发明还提供了这一类可光漂白的可见光引发剂制备方法，将芳醛与含活泼亚甲基的化合物通过缩合反应制备这类可光漂白的可见光引发剂。该类光引发剂合成方法简单，并且可通过分子结构调节改变其吸收波长以适应不同波长的光源，应用范围广。
• Organophosphorus chemistry—I
  作者：M.A. Ruveda、E.N. Zerba、E.M. De Moutier Aldao

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88152-3

  日期：1972.1

  Organophosphonodichloridates react exothermically with DMSO in anhydrous solvents to give P1P2-disubstituted pyrophosphoric and pyrophosphonic acids. MeSCH2Cl, (MeS)2CH2, Me2S and Me2S2 were the sulphur compounds identified as by-products of the reaction. Our findings are consistent with the assumption that the active phosphorylating agents are compounds of the P-XYZ type. A mechanism for the phosphorylation

  二氯有机膦酸与DMSO在无水溶剂中放热反应，得到P 1 P 2-二取代的焦磷酸和焦膦酸。MeSCH 2 Cl，（MeS）2 CH 2，Me 2 S和Me 2 S 2是被鉴定为反应副产物的硫化合物。我们的发现与活性磷酸化剂是P-XYZ型化合物的假设相一致。提出了磷酸化反应的机理。

表征谱图