1,1-bis(methylsulfonyl)ethane | 38564-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,1-bis(methylsulfonyl)ethane
• 英文别名: 1,1-bis-methanesulfonyl-ethane；1,1-Bis-methansulfonyl-aethan；1.1-Bis-methylsulfon-aethan；α.α-Bis-methylsulfon-aethan；1,1-Bis-methylsulfonylethan；1,1-Bismethylsulfonaethan
• CAS: 38564-69-1
• 化学式: C₄H₁₀O₄S₂
• 分子量: 186.253
• InChiKey: LLGSMJDXJRKMFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(methylsulfonyl)ethane 生成 1-Chlor-1,1-dimethylsulfonyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Junga,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 132 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-methanesulfonyl-2,2-bis-methylsulfanyl-ethene 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-bis(methylsulfonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .alpha.-sulfonyl carbanions with carbon disulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a062

文献信息

• Zur Aminomethylierung geminaler Dialkylsulfon-alkane. 40. Mitt. über α-halogenierte Amine, zugleich 19. Mitt. über N-α-Halogenalkyl-carbonsäureamide
  作者：H. Böhme、H. Rußmann、M. Junga

  DOI：10.1002/ardp.19723051210

  日期：——

  1,1‐Dialkylsulfon‐äthane sowie Halogen‐dialkylsulfon‐methane lassen sich über ihre Carbanionen mit N‐Chlormethyl‐aminen, ‐amiden oder ‐imiden aminomethylieren.

  1,1-二烷基磺-乙烷和卤代二烷基磺-甲烷可以通过它们的碳负离子与 N-氯甲基-胺、-酰胺或-酰亚胺进行氨甲基化。
• Experiments with thioacetals and related substances. Part V. Reactions of some chloro-gem-bisalkylthiobutanes
  作者：Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley

  DOI：10.1039/j39680000753

  日期：——

  1-Chloro-3,3-, 2-chloro-3,3-, and 1-chloro-2,2-bisalkylthiobutanes spontaneously eliminate hydrogen chloride forming either bisalkylthiobutenes, usually with accompanying rearrangement, or trisalkylthiobutanes. They are thus much less stable than 3-chloro-1,1-bisethylthiopropane or -butane. Rearrangement without loss of hydrogen chloride has not been encountered.

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。
• Reactions of Bis-alkylsulfonylmethanes and Their Halogen-substituted Derivatives
  作者：Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.28.41

  日期：1955.1

  Bis-alkylsulfonylmethane did react with alkyl p-toluenethiosulfonate giving bis-alkylsulfonyl-alkylmercaptomethane. Bis-alkylsulfonyl-halogenomethane was found to react with metal alkoxide giving original bis-alkylsulfonylmethane. It was also found that bis-alkylsulfonyl-dibromomethane readily reacts with silver nitrate giving the monobromo-compound while its dichloro-analog resists in the same condition

  双-烷基磺酰基甲烷确实与对甲苯硫代磺酸烷基酯反应，得到双-烷基磺酰基-烷基巯基甲烷。发现双-烷基磺酰基-卤代甲烷与金属醇盐反应产生原始的双-烷基磺酰基甲烷。还发现双-烷基磺酰基-二溴甲烷容易与硝酸银反应得到单溴化合物，而其二氯类似物在相​​同条件下具有抗性。讨论了这些反应的机理。
• Über Alkylmercapto-bisalkylsulfon- und Trisalkylmercapto-propane
  作者：H. Böhme、H. Rußmann

  DOI：10.1002/ardp.19733060110

  日期：——

  Carbanionen 2 von 1,1‐Bisalkylsulfon‐äthanen 1 unter Bildung von 1‐Alkylmercapto‐2,2‐bisalkylsulfon‐propanen 4, deren Oxidation 1,2,2‐Trisalkylsulfon‐propane 7 liefert. Aus Bismethylsulfon‐methan (1c) und Chlormethyl‐methyl‐sulfid kann neben 1,1,3,3‐Tetrakismethylsulfonpropan (6a) 1,3‐Bismethylmercapto‐2,2‐bismethylsulfon‐propan (5c) erhalten werden, dessen Oxidation zu 1,2,2,3‐Tetrakismethylsulfon‐propan

  1,1-双烷基磺-乙烷 1 的碳负离子 2 与 α-卤代硫醚反应形成 1-烷基巯基-2,2-双烷基磺-丙烷 4，其氧化产生 1,2,2-三烷基磺-丙烷 7。从双甲基磺-甲烷（1c）和氯甲基-甲基-硫化物，除了可以得到1,1,3,3-四甲基磺丙烷（6a）1,3-双甲基巯基-2,2-双甲基磺丙烷（5c）外，其氧化为 1, 2,2,3-四甲基磺丙烷 (8c) 铅。
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 844,848
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——