3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 | 58035-50-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶
• 英文名称: 3-Methylisoxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 3-Methylisoxazolo[5,4-b]pyridine；3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 58035-50-0
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD12406146
• 分子量: 134.137
• InChiKey: ZNSFMKISGMYSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(dimethylamino)-N'-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑并[5,4-b]吡啶的快速光解研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100376a020
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4,6-dichloro-isoxazolopyridine 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Camparini,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] N-ALKYL-2-PHENOXYETHANAMINES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] N-ALKYL-2-PHÉNOXYÉTHANAMINES, LEURS PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014151959A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is alkyl; A is absent or present, and when present is -C(O)- or -C(O)NH-; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is -C(O)-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：（结构表示）其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为烷基；A为不存在或存在，当存在时为-C(O)-或-C(O)NH-；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或（C1-C4烷基）-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为-C(O)-，或其药用盐。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021214472A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一种Nrf2激活剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或紊乱治疗中的用途。
• Trapping of photochemical intermediates as a tool in organic synthesis. Preparation of spiroaziridinopyridones, a new heterocyclic system
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02438-3

  日期：2002.12

  3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine giving alkylation and/or isoxazole ring opening products, sodium malonate and sodium boron hydride react only under UV irradiation. Selective trappings of ketenimine or azirine intermediates give an enaminopyridone or two diasteroisomeric spiroaziridinopirydones. Regioselective opening of the aziridine ring with perchloric acid gives 3(1-amino-ethyl)-1H-pyridin-2-one.

  烷基锂试剂和格氏试剂在室温和-80°C下均与3-甲基异恶唑并[5,4- b ]吡啶热反应生成烷基化和/或异恶唑开环产物，丙二酸钠和氢化硼钠仅在紫外线照射下反应。酮亚胺或叠氮基中间体的选择性捕集会产生一个烯氨基吡啶酮或两个非对映异构体螺叠氮杂吡啶酮。用高氯酸对氮丙啶环的区域选择性开环得到3（1-氨基-乙基）-1 H-吡啶-2-酮。