E-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1 | 78935-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: E-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1
• 英文别名: [(E)-1-methoxyhept-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 78935-59-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: LMHXVBNWSHWFCD-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  63.5-66 °C(Press: 2.0 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1 在 fluorine 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-羟基庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用HOF•CH 3 CN络合物有效地进行羰基的α-羟基化

  摘要：

  直接由氟和乙腈水溶液制得的HOF•CH 3 CN络合物通过三甲基甲硅烷基烯醇醚用于各种酮，酯和酸的α-羟基化反应。该反应通常在室温或低于室温的几分钟内完成，并且收率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01173-9
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 庚酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 E-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1
  参考文献：
  名称：

  使用HOF•CH 3 CN络合物有效地进行羰基的α-羟基化

  摘要：

  直接由氟和乙腈水溶液制得的HOF•CH 3 CN络合物通过三甲基甲硅烷基烯醇醚用于各种酮，酯和酸的α-羟基化反应。该反应通常在室温或低于室温的几分钟内完成，并且收率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01173-9

文献信息

• Reaction of Ketene Silyl Acetals with Unsaturated Nitrites in the Presence of Titanium Tetrachloride
  作者：Syed Masarrat Ali、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87886-8

  日期：1990.1

  The reaction of ketene alkyl silyl acetals with acrylonitrile in the presence of titanium tetrachloride in dichloromethane at -80°C leads to coupled compounds. Formation of these products can be explained by the transformation of ketene acetals into enoxy radicals trapping of these radicals by acrylonitrile and then dimerization. With bisketene acetals derived from glutarate and pimelate a ring closure

  乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛与丙烯腈在四氯化钛存在下于二氯甲烷中于-80°C反应生成偶合化合物。这些产物的形成可以通过将乙烯酮缩醛转化为被丙烯腈俘获这些自由基然后二聚化的环氧自由基来解释。使用由戊二酸酯和庚二酸酯衍生的双烯酮缩醛，观察到闭环反应，导致形成环戊烷和环壬烷衍生物。衍生自高级二酯的乙烯酮缩醛未观察到环化。
• Reaction of silylketene acetals with acryloyl and mono substituted acryloyl chlorides.
  作者：Gérard Rousseau、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98988-3

  日期：1985.1

  The reaction of silylketene acetals with acryloyl, methacryloyl and crotonyl chlorides gave, after addition of methanol, mainly substituted glutaric esters, probably via a (2 + 2) cycloaddition.

  在添加甲醇后，甲硅烷基乙烯酮缩醛与丙烯酰基，甲基丙烯酰基和巴豆酰氯的反应可能主要是通过（2 + 2）环加成反应得到的主要是取代的戊二酸酯。
• Etude de la reaction chlorocarbene-acetals de cetenes
  作者：G. Rousseau、N. Slougui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96367-7

  日期：1985.1

  with ketene alkylsilyl acetals. The best stereoselectivity was generally observed with the dimethyl tertiobutylsilyloxy group. With the chlorocarbenoid, using an E ketene acetal we obtained in majority (8̃0%) an E α,β-ethylenic ester and using a Z ketene acetal we obtained in majority (7̃0%) a Z α,β-ethylenic ester. In the case of the chloromethyl carbenoid the two ketene acetal isomers led to the same

  我们已经研究了氯和氯甲基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的加成反应的立体选择性。通常在二甲基叔丁基甲硅烷基氧基上观察到最佳的立体选择性。与chlorocarbenoid，使用缩醛我们在大多数（80％）的E得到的E烯酮α，β -ethylenic酯和使用缩醛我们在大多数（70％）为Z得到为Z烯酮α，β -ethylenic酯。在氯的情况下卡宾导致相同的E两个烯酮缩醛异构体α取代的α，β -ethylenic酯（选择性88％）。与氯苯基类固醇，形成9̃0％的Eα苯基观察到α，β-乙烯酯。
• Reaction of silylketene acetals with 3,3-dimethylacryloyl chloride.
  作者：Gérard Rousseau、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98989-5

  日期：1985.1

  The reaction of silylketene acetals with 3,3-dimethylacryloyl chloride in acetonitrile gave <,δ-ethylenic β-keto esters 3. Application to a new synthesis of (∓)-turmerone is described.

  甲硅烷基乙烯酮缩醛与3,3-二甲基丙烯酰氯在乙腈中的反应得到<，δ-烯键式β-酮酯3。描述了在新合成（∓）-Turmerone中的应用。
• QUENDO, A.;ROUSSEAU, G., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1551-1559
  作者：QUENDO, A.、ROUSSEAU, G.

  DOI：——

  日期：——