乙基-三甲基锡烷 | 3531-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 乙基-三甲基锡烷
• 英文名称: Ethyltrimethylstannan
• 英文别名: Stannane, ethyltrimethyl-；ethyl(trimethyl)stannane
• CAS: 3531-44-0
• 化学式: C₅H₁₄Sn
• 分子量: 192.876
• InChiKey: VDYIOWXZMNKCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77°C
• 保留指数：
  713;713;714;728

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-三甲基锡烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of ethyltrimethylstannane and n-propyltrimethylstannane at 185 nm

  摘要：

  乙基三甲基锡烷蒸气（ets）在光解过程中生成几种气态烃以及沉积在反应室窗口上的黄色聚合物。加入氮气或氩气（130 毫巴）可将产率降低 90%，但存在一种不受惰性气体压力影响的残余反应。加入氧气可使某些产率降至零。主要初级反应为：C2H5Sn(CH3)3 + hν(λ= 185 nm) → C2H4 + (CH3)3SnH，量子产率 ϕ ≈ 0.40；→ C2H5 + CH3 + Sn(CH3)2，量子产率 ϕ ≈ 0.55。锡烷中自由基的抽取使得自由基产物的形成量子产率增加。对于丙基三甲基锡烷（pts）也得到了类似结果，但其主要自由基反应为 C3H7Sn(CH3)3 + hν(λ= 185 nm) → C3H7 + 2CH3 + Sn(CH3)。熄灭效应归因于反应的两个激发态前体之一的失活。

  DOI：

  10.1039/tf9706602279
• 作为产物：
  描述：

  vinyltrimethyltin 在 氢气 作用下， 生成 乙基-三甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Thermochemistry of metallic alkyls. Part 10.—Heats of combustion of some tetra-alkyls of tin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9635902233

文献信息

• Amido derivatives of metals and metalloids. Part VIII. Metathetical reactions of organostannanes; their use in amination
  作者：T. A. George、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/j19690000992

  日期：——

  butyl, phenyl, and ethyl groups are displaced from tributylborane, triphenylborane, and triethylalane. Methoxy- and ethoxy-groups are displaced from trimethoxyborane, diphenylmethoxyborane, and some carboxylic esters; and acetate can also be replaced. Phosphinostannanes undergo similar reactions, as demonstrated by the exchange of diphenylphosphino- and butylthio-ligands.

  氨基stannanes被证明是有效的胺化剂，适用于多种底物，通过易位配体交换反应。因此，氟可以被六氟苯，三氟氯乙烯，双三氟甲胺，三氟硼烷-醚，三氟膦，-ar和-二苯乙烯和四氟化钛取代；与三氯硼烷，三甲基氯硅烷和分子氯中的氯通过氨基结合形成有机锡卤化物。同样，氢（附着在硼上）也从三乙胺-硼烷中取代。丁基，苯基和乙基被三丁基硼烷，三苯基硼烷和三乙基铝烷取代。甲氧基和乙氧基被三甲氧基硼烷，二苯基甲氧基硼烷和一些羧酸酯取代；醋酸盐也可以代替。如二苯膦基和丁硫基配体的交换所证明，膦锡烷酮经历类似的反应。
• Exchange reactions between (a) ethylaluminium chlorides or aluminium halides and (b) various silanes or trimethyltin chloride
  作者：J. R. Horder、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/j19680001167

  日期：——

  Metathetical exchange reactions between (a) ethylaluminium chlorides or aluminium chloride and (b) various silanes or trimethyltin chloride proceed under quite mild conditions. The Al–Et bond is cleaved more readily than the Al–Cl bond [e.g., 2Me3SiBr +(EtAlCl2)2→ 2Me3SiEt + Al2Br2Cl4].

  （a）氯化乙基铝或氯化铝与（b）各种硅烷或三甲基氯化锡之间的易位交换反应在相当温和的条件下进行。Al–Et键比Al–Cl键[例如2Me 3 SiBr +（EtAlCl 2）2 → 2Me 3 SiEt + Al 2 Br 2 Cl 4 ]更容易断裂。
• Organometallic compounds
  作者：M. Gielen、M.R. Barthels、M. De Clercq、C. Dehouck、G. Mayence

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88289-3

  日期：1972.1

  Diastereotopic nonequivalence is described for molecules of the type R′Me2-SnCHY(CH3) (with YC2H5, C6H5 and with various R′ groups), for meso-R″2 Sn(CHYCH3)2 (with R″CH3, CH2C6H5) and for diastereoisomers such as Me4-n- Sn(CHZCH3)n [ZEt, Pr; n2,3] and Me-i-Pr-cyclo-HexSnCH(CH3) (C6H5).

  非对映异构非对等是该类型R'Me的分子描述2 -SnCHY（CH 3）（与YC 2 ħ 5，C 6 H ^ 5并与各R'基团），对于内消旋-R“ 2 SN（CHYCH 3）2（具有R” = CH 3，CH 2 C 6 H 5），对于非对映异构体，例如Me 4- n - Sn（CHZCH 3）n [Z = Et，Pr; Ñ 2,3]和Me-I-PR-环HexSnCH（CH 3）（C 6 H ^ 5）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Charge-transfer mechanism for electrophilic reactions. SE2 cleavage of alkylmetals with iodine
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00527a001

  日期：1980.3

表征谱图