三乙基-甲基锡烷 | 2097-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三乙基-甲基锡烷
• 英文名称: triethyl-methyl stannane
• 英文别名: Triethylmethylzinn；Triaethyl-methyl-zinn；Methyl-triaethyl-zinn；Triaethyl-methyl-stannan；Stannane, triethylmethyl-；triethyl(methyl)stannane
• CAS: 2097-60-1
• 化学式: C₇H₁₈Sn
• 分子量: 220.93
• InChiKey: MCJQQYZNMQMKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基-甲基锡烷 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diiodine compound with triethyl(methyl)stannane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  电荷转移复合物的形成常数。烷基金属供体中的立体效应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100443a010
• 作为产物：
  描述：

  三乙基(异丙基)锡烷 在 I₂ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 三乙基-甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.1, page 157 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• Mécanismes de rupture de la liaison carbone-ðain par les halogens I. Substitution électrophile sur carbone saturé
  作者：S Boué、M Gielen、J Nasielski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91016-7

  日期：1967.9

  polarisability and the nucleophilicity of the solvent. These three aspects of solvent action are relatd to the ability of tin to make use of its empty 5d orbitals: the «Sn polarisation, enhanced by the pentaco-ordination of the metal, governs the reactivity of the alkyl groups attached to it, appropriate attention being given to the incursion of steric effects.

  卤素与四烷基锡之间的反应受到溶剂的介电常数，极化率和亲核性的强烈影响。溶剂作用的这三个方面与锡利用其空的5 d轨道的能力有关：«Sn极化，通过金属的五元配位增强，决定了与其相连的烷基的反应性，适当的注意空间效应的引入。
• The reaction of organosilicon and organotin hydrides with zinc carbenoids generated fromd iethylzinc and geminal diiodoalkanes
  作者：Jun Nishimura、Junji Furukawa、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86131-8

  日期：1971.6

  The reaction of organosilicon hydrides with diethylzinc and methylene iodide or ethylidene iodide gave methyl- or ethylsilicon compounds in 61–83% yield, respectively. It is concluded that the reaction is an insertion of the methylene or ethylidene group into the siliconhydrogen bond. The relative reactivities of substituted phenyldimethylsilanes in this homogeneous reaction were investigated. The

  有机硅氢化物与二乙基锌和亚甲基碘或亚乙基碘的反应分别得到甲基或乙基硅化合物，产率为61-83％。结论是该反应是亚甲基或亚乙基插入硅氢键中。研究了在该均相反应中取代的苯基二甲基硅烷的相对反应性。为亚甲基和亚乙基插入哈米特ρ-值分别为-1.11对σ 0分别-值和-1.19对σ值。讨论了反应机理，并与CCl 2和CH 2进行了比较。通过卤甲基汞化合物插入硅氢键。另一方面，氢化三乙基锡与二乙基锌和亚甲基碘的反应得到四乙基锡为主要产物，甲基三乙基锡为次要产物。在后一种情况下，有机锡氢化物对有机碘的还原作用主要是亚甲基插入锡氢键中。
• Phenylberyllium hydride–trimethylamine: some observations on alkylberyllium hydrides
  作者：G. E. Coates、M. Tranah

  DOI：10.1039/j19670000615

  日期：——

  Phenylberyllium hydride–trimethylamine, prepared from diphenylberyllium, beryllium chloride, sodium triethylborohydride, and trimethylamine, is a dimer [(Me3N)PhBeH]2 in benzene. The analogous trimethylphosphine complex dissociates in benzene solution.

  由二苯铍，氯化铍，三乙基硼氢化钠和三甲胺制得的苯氢化铍-三甲胺是苯中的二聚体[（Me 3 N）PhBeH] 2。类似的三甲基膦配合物在苯溶液中解离。
• Wurtz-type reductive coupling reaction of primary alkyl iodides and haloorganotins in cosolvent/H2O(NH4Cl)/Zn media as a route to mixed alkylstannanes and hexaalkyldistannanes
  作者：Daniele Marton、Massimo Tari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00388-0

  日期：2000.10

  Mixed tetra-alkylstannanes R3SnR′ (R=Et, n-Pr, n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Pent) and R2SnR′2 (R=n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu) can be easily prepared in a one-pot synthesis via coupling reaction of alkyl iodides R′I with R3SnX (X=Cl, I) and R2SnCl2 compounds in cosolvent–H2O(NH4Cl) medium mediated by zinc dust. Coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. It has been verified that reactions are possible

  混合四alkylstannanes - [R 3 SNR'（R =的Et，正- PR，正Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-卜，正被压抑）和R 2 SNR' 2（R = Ñ - Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-丁基）可以以一锅合成通过其中R耦合烷基碘的'1反应容易地制备3 SNX（X =氯，I）以及R锌粉介导的助溶剂– H 2 O（NH 4 Cl）介质中的2种SnCl 2化合物。（Bu 3 Sn）2也会发生偶联O.已经证实，只有与伯烷基碘化物才可能发生反应。与仲烷基碘化物偶联反应失败。当使用烷基氯化物和溴化物时，获得二丁化合物代替不对称的四烷基锡烷。这代表了通往六烷基二氢呋喃的途径。

表征谱图