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tris-trifluoromethyl-carbamimidoyl fluoride | 686-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris-trifluoromethyl-carbamimidoyl fluoride
英文别名
perfluoro(4-methyl-2,4-diazapent-2-ene);1-tetrafluoro-2-azapropene;Dimer of perfluoro-2-azapropene;Perfluormethyldimethylaminomethylenimin;Trifluormethylimono-N,N-bis-trifluormethyl-fluormethylamin;(Bis-trifluormethyl-amino)-fluor-trifluormethylimino-methan;1-bis(trifluoromethyl)aminotetrafluoro-2-aza-1-propene;Perfluor-methyliminomethylen-dimethylamin;Tris-trifluormethyl-carbamimidoylfluorid;Tris-trifluormethyl-fluorocarbamidin;C-Fluor-N,N,N'-tris-trifluormethyl-formamidin;N,N,N'-Tris(trifluoromethyl)carbamimidic fluoride;N,N,N'-tris(trifluoromethyl)carbamimidoyl fluoride
tris-trifluoromethyl-carbamimidoyl fluoride化学式
CAS
686-39-5
化学式
C4F10N2
mdl
——
分子量
266.041
InChiKey
UMQCQDFKJYNLAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of fluorinated tertiary diamines and diazanes
    作者:Nimesh R. Patel、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80224-9
    日期:1990.7
    A variety of fluorinated and partially fluorinated tertiary diamines and diazanes have been prepared from 1-[bis(trifluoromethyl)amtno]tetrafluoro-2- azapropene, which is obtained from the dimerization of 2-azapropene in the presence of CsF. Addition of ClF results in the formation of the tertiary diamine (CF3)2NCF2N(Cl)CF3. Insertion of alkenes and nitriles into the nitrogenchlorine bond, as well
    已经由1- [双(三氟甲基)氨基]四氟-2-氮杂丙烯制备了各种氟化和部分氟化的叔二胺和二氮杂,它们是在CsF存在下由2-氮杂丙烯的二聚作用获得的。ClF的添加导致叔二胺(CF 3)2 NCF 2 N(Cl)CF 3的形成。烯烃和腈插入氮-氯键中以及与SF 5 Cl和CF 3 C(O)Cl发生光解反应很容易发生。尝试制备包含来自多氟烷亚胺,例如,R基团多氟烷diazanes ˚F NC(OR ˚F ')2(R ˚FCF 3,SF 5 ; ř ˚F 'CH 2 CF 3,CH(CF 3)2)导致与的ClF亚胺的反应的carbonnitrogen双键断裂生成R ˚F的NCI 2和F 2 C(OR ˚F ')2。类似地(CF 3)2 NC(OCH 2 CF 3)NCF 3用的ClF给出CF 3的NCI 2和(CF 3)2 NCF 2 OCH 2 CF 3。
  • A convenient synthesis of N,N-bis(trifluoromethyl)anilines
    作者:M.E. Hirschberg、N.V. Ignat’ev、A. Wenda、H.-J. Frohn、H. Willner
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.10.014
    日期:2012.3
    A convenient synthesis of N,N-bis(trifluoromethyl)anilines by means of dediazotation reactions of previously unknown aryldiazoniumbis(trifluoromethyl)imides in the presence of CuI salts are described. Properties and applications of N,N-bis(trifluoromethyl)anilines in syntheses of aromatic compounds containing the (CF3)2N group are presented.
    描述了在Cu I盐存在下通过先前未知的芳基重氮双(三氟甲基)酰亚胺的重氮化反应方便地合成N,N-双(三氟甲基)苯胺。介绍了N,N-双(三氟甲基)苯胺在含(CF 3)2 N基团的芳族化合物合成中的性质和应用。
  • Preparation and crystal structure of [(CF3)2NCFNHCF3]+AsF-6.HF
    作者:R. Minkwitz、R. Kerbachi、R. Nass、D. Bernstein、H. Preut
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82022-9
    日期:1987.11
    (CF3)2NCFNCF3(I) is formed from CF3NCF2(II) by fluoride ion-catalyzed dimerisation. In excess anhydrous HF at room temperature a reverse reaction to give the monomer is possible. (II) adds HF to form the amine (CF3)2NH(III).
    (CF 3)2 NCFNCF 3(I)是从形成CF 3 NCF 2(II)由氟离子-催化的二聚化。在室温下,过量的无水HF可以进行逆反应以生成单体。(II)添加HF以形成胺(CF 3)2 NH(III)。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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