meso-2,2-di-n-butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane | 5271-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: meso-2,2-di-n-butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane
• 英文别名: 2,2-Di-n-butyl-cis-4,5-dimethyl-2-stanna-1,3-dioxolan；(4R,5R)-2,2-di-n-butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane；(4R,5S)-2,2-Dibutyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane；(4S,5R)-2,2-dibutyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane
• CAS: 5271-63-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Sn
• 分子量: 321.047
• InChiKey: LQLHZCQVXVIADV-NSHFDXEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,2-di-n-butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane 在 二硫化碳 、 三丁基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以46%的产率得到cis-4,5-Dimethyl-1,3-dioxolane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Yano, Katsunori; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1881 - 1884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 、 二正丁基氧化锡 以 苯 为溶剂， 生成 meso-2,2-di-n-butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane
  参考文献：
  名称：

  Oligomerization equilibria and dynamics of 2,2-di-n-butyl-1,3,2-dioxastannolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00160a012

文献信息

• Podda, Gianni; Anchisi, Carlo; Corda, Luciana, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1789 - 1791
  作者：Podda, Gianni、Anchisi, Carlo、Corda, Luciana、Fadda, Anna Maria

  DOI：——

  日期：——
• PODDA, G.;ANCHISI, C.;CORDA, L.;FADDA, A. M.;MACCIONI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1789-1791
  作者：PODDA, G.、ANCHISI, C.、CORDA, L.、FADDA, A. M.、MACCIONI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Oligomerization equilibria and dynamics of 2,2-di-n-butyl-1,3,2-dioxastannolanes
  作者：T. Bruce Grindley、Rasiah Thangarasa

  DOI：10.1021/ja00160a012

  日期：1990.2
• Yano, Katsunori; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1881 - 1884
  作者：Yano, Katsunori、Baba, Akio、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——