2-methyl-3-(methylsulfonyl)prop-1-ene | 108212-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-methyl-3-(methylsulfonyl)prop-1-ene
• 英文别名: InChI=1/C5H10O2S/c1-5(2)4-8(3,6)7/h1,4H2,2-3H；2-methyl-3-methylsulfonylprop-1-ene
• CAS: 108212-14-2
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: CPMVKTMUIJDRIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(methylsulfonyl)prop-1-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到1-bromo-2-fluoro-2-methyl-3-(methylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  富含sp3的β-氟磺酰氯的合成

  摘要：

  报道了从烯烃开始合成富含sp 3的β-氟磺酰氯的三步法。该方法已成功应用于带有环外或环内双键的各种无环和环状底物。该方法适用于多种底物，并能耐受许多官能团和保护基团。此外，以克数级的单环顺式非对映体形式获得目标环状化合物。标题化合物是用于药物发现的有希望的基础，可用于获得富含sp 3的β-氟和α，β-不饱和磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706101
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲硫基)-2-甲基丙烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到2-methyl-3-(methylsulfonyl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of sulfenyl chlorides and their derivatives. 25. Reaction of chloride ion with thiiranium ions prepared by two different methods

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a013

文献信息

• Preparing glycosyl benzothiazoles from 2-isocyanoaryl thioethers and glycosyl radicals under thermal conditions
  作者：Daqi Liu、Yang Zhang、Dawen Niu

  DOI：10.1039/d4cc00648h

  日期：——

  Herein, we report a method for preparing glycosyl benzothiazoles via radical cascade cyclization, in which glycosyl radicals are generated from readily available and bench-stable allyl glycosyl sulfones. This cascade reaction proceeds under simple conditions and tolerates a broad substrate scope in high yield with excellent stereoselectivity. Mechanistic studies support that the reactions proceed via

  在此，我们报道了一种通过自由基级联环化制备糖基苯并噻唑的方法，其中糖基自由基是由容易获得且实验室稳定的烯丙基糖基砜产生的。该级联反应在简单的条件下进行，并能以高产率耐受广泛的底物范围，并具有优异的立体选择性。机理研究支持该反应通过亚胺酰基自由基进行，亚胺酰基自由基通过SH 2 过程攻击附加的硫醚单元以形成噻唑环。
• Reactions of (aryloxy)oxosulfonium ylides with carbonyl compounds
  作者：Kentaro Okuma、Kazuto Nakanishi、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1021/jo00182a016

  日期：1984.4
• SCHMID, GEORGE H.;STRUKELJ, MARK;DALIPI, SNEZANA;RYAN, M. DOMINIC, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2403-2407
  作者：SCHMID, GEORGE H.、STRUKELJ, MARK、DALIPI, SNEZANA、RYAN, M. DOMINIC

  DOI：——

  日期：——

表征谱图