4-叔丁氧羰基-1-(1,4-苯并二恶烷-2-基羰基)哌嗪 | 1076199-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 4-叔丁氧羰基-1-(1,4-苯并二恶烷-2-基羰基)哌嗪
• 中文别名: 4-(2,3,4,8A的-四氢-苯并[1,4]二氧杂环己-2-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯
• 英文名称: 4-Boc-1-(1,4-benzodioxan-2-ylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1076199-22-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: VGZNAIDAUTTZNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134°C
• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基-1-(1,4-苯并二恶烷-2-基羰基)哌嗪 以96的产率得到N-(1,4-苯并二烷-2-羰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  多沙唑嗪的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种多沙唑嗪的合成方法，属于化学合成技术领域。该方法采用了与常规技术不同的下述合成路线合成了多沙唑嗪，为多沙唑嗪的制备提供了一种新的合成路线，具有条件温和、步骤简便、产率高的优点，可以简单高效的得到多沙唑嗪。

  公开号：

  CN105985328A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基甲基-1,4-苯二恶 在 potassium permanganate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-叔丁氧羰基-1-(1,4-苯并二恶烷-2-基羰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  多沙唑嗪的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种多沙唑嗪的合成方法，属于化学合成技术领域。该方法采用了与常规技术不同的下述合成路线合成了多沙唑嗪，为多沙唑嗪的制备提供了一种新的合成路线，具有条件温和、步骤简便、产率高的优点，可以简单高效的得到多沙唑嗪。

  公开号：

  CN105985328B

文献信息

• 多沙唑嗪的合成方法
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN105985328B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种多沙唑嗪的合成方法，属于化学合成技术领域。该方法采用了与常规技术不同的下述合成路线合成了多沙唑嗪，为多沙唑嗪的制备提供了一种新的合成路线，具有条件温和、步骤简便、产率高的优点，可以简单高效的得到多沙唑嗪。