4-bromo-2-methoxy-1-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-yl)methylbenzene | 1160924-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-1-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-yl)methylbenzene
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(4-bromo-2-methoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1160924-21-9
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 385.301
• InChiKey: YAOASGYCVFVBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-1-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-yl)methylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[(2-methoxy-4-phenylphenyl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。

  公开号：

  WO2013103973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxyphenyl-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-yl)methanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以54.3%的产率得到4-bromo-2-methoxy-1-(4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-yl)methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物

  摘要：

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105384739B

文献信息

• De Novo Design, Synthesis and Evaluation of Benzylpiperazine Derivatives as Highly Selective Binders of Mcl-1
  作者：Xiao Ding、Yan Li、Li Lv、Mi Zhou、Li Han、Zhengxi Zhang、Qian Ba、Jingquan Li、Hui Wang、Hong Liu、Renxiao Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201300316

  日期：2013.12

  protein can hopefully reduce the adverse side effects in chemotherapy treatments of cancers overexpressing different Bcl‐2 family proteins. In this study, we designed four series of benzylpiperazine derivatives as plausible Bcl‐2 inhibitors based on the outcomes of a computational algorithm. A total of 81 compounds were synthesized, and their binding affinities to Bcl‐2, Bcl‐xL, and Mcl‐1 measured. Encouragingly

  在开发抗凋亡B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）家族蛋白（例如Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1）的小分子抑制剂方面已作了相当大的努力，以开发新型的抗癌药物疗法。与整个家族的一般抑制剂不同，每种成员蛋白的选择性抑制剂有望减少过度表达不同Bcl-2家族蛋白的癌症在化疗中的不良副作用。在这项研究中，我们基于计算算法的结果，设计了四个系列的苄基哌嗪衍生物作为合理的Bcl-2抑制剂。总共合成了81种化合物，并测量了它们与Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1的结合亲和力。令人鼓舞的是，22种化合物的结合亲和力在微摩尔范围内（K i < 20μM）至少一种靶蛋白。此外，观察到一些化合物是高选择性的粘结剂以Mcl-1的，没有可检测的结合Bcl-2的或Bcl-X大号，其中最有效的一个具有ķ我的0.18值μ中号为Mcl-1的。四种选定化合物与Mcl-1和Bcl-x L的结合模式通过分子对接和分子动力学模拟得出
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20150018335A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了化合物和组合物，这些化合物和组合物可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂，并且可用作药物制剂，包括披露的化合物作为至少一个活性剂的制药组合物的制备过程。本公开还提供了治疗患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法，包括给患者投与披露的化合物或组合物。
• Carbamate compounds and of making and using same
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US09133148B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  This disclosure provides piperazine carbamates and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed piperazine carbamates as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本披露提供了哌嗪基氨基甲酸酯和组合物，可以调节MAGL和/或ABHD6，并将其用作药物，以及其制备过程和包括披露的哌嗪基氨基甲酸酯作为至少一种活性剂的制药组合物。该披露还提供了一种治疗患有疼痛，实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法，包括给予披露的化合物或组合物。
• CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：EP3698782A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可作为MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物及其作为药剂的用途、制备工艺，以及包括所公开的组合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体瘤癌症和/或肥胖症等适应症，包括施用公开的化合物或组合物。
• Carbamate compounds and methods of making and using same
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：US11021453B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for a method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from post-traumatic stress disorder comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可作为MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药剂的用途、制备工艺和包括公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有创伤后应激障碍，该方法包括施用所公开的化合物或组合物。