tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 490030-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 490030-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 346.35
• InChiKey: BWQUALMYHWEPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(三氟甲氧基)苯基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  公开号：

  WO2015014993A3
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopteridin-7(8H)-one 衍生物作为癌症免疫治疗的新型强效腺苷 A2A 受体拮抗剂的设计、合成和生物评价

  摘要：

  近年来，腺苷A 2A受体(A 2A R) 在用于治疗癌症的免疫疗法的开发中显示出令人兴奋的进展。在此，一种2-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮化合物( 1 )通过内部文库筛选被鉴定为A 2AR拮抗剂。广泛的构效关系 (SAR) 研究导致发现了 2-氨基蝶啶-7(8 H )-one 衍生物，该衍生物在 cAMP 测定中显示出对 A 2A R 的高效力。化合物57在 5'- N处对 A 2A R的 IC 50值为 8.3 ± 0.4 nM-乙基羧酰胺腺苷 (NECA) 水平为 40 nM。即使在 1 μM 的较高 NECA 浓度下， 57的拮抗作用也能持续，这模拟了肿瘤微环境 (TME) 中的腺苷水平。重要的是，57在 IL-2 产生测定和癌细胞杀伤模型中均增强了 T 细胞活化，从而证明了其作为在癌症免疫治疗中开发新型 A 2AR拮抗剂的先导潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02199

文献信息

• 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：南京长澳医药科技有限公司

  公开号：CN112300192B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。所述硝基咪唑类化合物具有下述通式(I)：
• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Methods for Treating Central Nervous System Disorders Using VDAC Inhibitors
  申请人：The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd.

  公开号：US20180078548A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to use of small organic compounds interacting with the Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) for the treatment of diseases associated with central nervous system (CNS) disorders, including psychotic disorders, mood disorders, neurodegenerative diseases. In particular the present invention relates to the use of substituted piperazine- and piperidine-derivatives and pharmaceutical compositions comprising same for the treatment of psychotic disorders including schizophrenia, mood disorders, and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及使用与电压依赖性孔道（VDAC）相互作用的小有机化合物用于治疗与中枢神经系统（CNS）疾病相关的疾病，包括精神病性障碍、情绪障碍和神经退行性疾病。具体来说，本发明涉及使用取代哌嗪和哌啶衍生物以及包含同样物质的药物组合物用于治疗包括精神分裂症、情绪障碍和神经退行性疾病在内的精神病性障碍。
• [EN] NOVEL PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF IN INHIBITING VDAC OLIGOMERIZATION, APOPTOSIS AND MITOCHONDRIA DYSFUNCTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET PIPÉRIDINE, LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION ASSOCIÉE POUR INHIBER L'OLIGOMÉRISATION DE VDAC, L'APOPTOSE ET LE DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL
  申请人：THE NAT INST FOR BIOTECHNOLOGY IN THE NEGEV LTD

  公开号：WO2017046794A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Provided herein piperazine and piperidine derivatives, their synthesis and use thereof in inhibiting VDAC oligomerization, apoptosis and mitochondria dysfunction. Also provided methods of treatment of diseases associated with said processes, e.g. Alzheimer's disease.

  本文提供了哌嗪和哌啶衍生物，它们的合成以及在抑制VDAC寡聚化、凋亡和线粒体功能障碍中的用途。同时提供了与这些过程相关的疾病的治疗方法，例如阿尔茨海默病。
• NOVEL VDAC1 INHIBITORS
  申请人：Abarceo AB

  公开号：EP3945091A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to a compound of general formula I Wherein R1-7, Hy, and X are as defined in claim 1. Such compound of formula I binds to VDAC1 and is suitable for use in a method for treating diabetes or pre-diabetes in a subject in need thereof.

  本发明涉及一种一般式I的化合物，其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合，并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法，适用于有需要的受试者。