tert-butyl 4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 946399-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 946399-68-4
• 化学式: C₁₆H₂₀F₄N₂O₂
• 分子量: 348.341
• InChiKey: IBUKLBQIPSETIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4,4-dimethylcyclohexyl)sulfonyl-7-[4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonylfluoren-9-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症或先天性疾病。具体的癌症和先天性疾病包括那些由YAP/TAZ介导的疾病。

  公开号：

  WO2017058716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟三氟甲苯 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症或先天性疾病。具体的癌症和先天性疾病包括那些由YAP/TAZ介导的疾病。

  公开号：

  WO2017058716A1

文献信息

• 11-Beta HSD 1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20070219198A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  该发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-Beta HSD1 Inhibitors
  申请人：Xiang Jason Shaoyun

  公开号：US20100029648A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-beta HSD1 inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07632838B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1的方法。
• WO2007/92435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Piperazine Sulfonamides as Potent, Selective, and Orally Available 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors with Efficacy in the Rat Cortisone-Induced Hyperinsulinemia Model
  作者：Jason Xiang、Zhao-Kui Wan、Huan-Qiu Li、Manus Ipek、Eva Binnun、Jill Nunez、Lihren Chen、John C. McKew、Tarek S. Mansour、Xin Xu、Vipin Suri、May Tam、Yuzhe Xing、Xiangping Li、Seung Hahm、James Tobin、Eddine Saiah

  DOI：10.1021/jm8004948

  日期：2008.7.1

  11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) is the enzyme that converts cortisone to cortisol. Evidence suggests that selective inhibition of 11 beta-HSD1 could treat diabetes and metabolic syndrome. Presented herein are the synthesis, structure-activity relationship, and in vivo evaluation of piperazine sulfonamides as 11 beta HSD1 inhibitors. Through modification of our initial lead 5a, we have identified potent and selective 11 beta-HSD1 inhibitors such as 13q and 13u with good pharmacokinetic properties.