1-(1-(ethoxycarbonyl)azepan-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid | 1438242-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-(ethoxycarbonyl)azepan-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1-(Ethoxycarbonyl)azepan-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid；1-(1-ethoxycarbonylazepan-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1438242-78-4
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 298.382
• InChiKey: DZFVKQNEASGSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(ethoxycarbonyl)azepan-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 ethyl 4-{4-[chloro(methoxyimino)methyl]piperidin-1-yl}azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS OXIME À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4

  摘要：

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱Μ1和M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物符合以下公式(I)，其中p；q；X1；X2；Y；R1；R2；R3；R4；R5和R6的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2017077292A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧羰基氮杂环庚-4-酮 在 水 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(1-(ethoxycarbonyl)azepan-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS OXIME À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4

  摘要：

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱Μ1和M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物符合以下公式(I)，其中p；q；X1；X2；Y；R1；R2；R3；R4；R5和R6的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2017077292A1

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-1 -YL AND AZEPIN-1 -YL CARBOXYLATES AS MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CARBOXYLATES DE PIPÉRIDIN-1-YLE ET D'AZÉPIN-1-YLE À TITRE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014122474A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides muscarinic M4 receptor agonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease and various cognitive disorders as well as in the treatment or alleviation of pain.

  本发明提供了式（I）的肌氨酸M4受体激动剂及其药用盐，其中m、n、p、q、R、R2和R3如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和各种认知障碍以及治疗或缓解疼痛中的用途。
• [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013072705A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R1-R6 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物符合式I，其中n为1或2；p为0、1或2；q为0、1或2；R1-R6如本文所定义。
• MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140329803A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R 1 -R 6 are as defined herein.

  本发明涉及一种肌动蛋白M1受体激动剂化合物，可用于治疗肌动蛋白M1受体介导的疾病。同时还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为公式I，其中n为1或2；p为0、1或2；q为0、1或2；R1-R6如本文所定义。
• Muscarinic M1 receptor agonists
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US09187451B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R1-R6 are as defined herein.

  本发明涉及肌动蛋白M1受体激动剂化合物，其在治疗肌动蛋白M1受体介导的疾病中有用。还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式为I，其中n为1或2；p为0，1或2；q为0，1或2；R1-R6如本文所定义。
• PIPERIDIN-1 -YL AND AZEPIN-1 -YL CARBOXYLATES AS MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150376179A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides muscarinic M4 receptor agonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R, R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease and various cognitive disorders as well as in the treatment or alleviation of pain.

  本发明提供公式（I）及其药学上可接受的盐的毛果碱M4受体激动剂，其中m，n，p，q，R，R2和R3如规范中所定义，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗诸如精神分裂症，阿尔茨海默病和各种认知障碍以及治疗或缓解疼痛方面的用途。