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1,3-dihydroxy-2,7-dimethoxyxanthone-6-O-β-D-glucopyanoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydroxy-2,7-dimethoxyxanthone-6-O-β-D-glucopyanoside
英文别名
smilone B
1,3-dihydroxy-2,7-dimethoxyxanthone-6-O-β-D-glucopyanoside化学式
CAS
——
化学式
C22H24O12
mdl
——
分子量
480.425
InChiKey
RUUFPPUHNXRDRC-OEPBXEKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.14
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    188.51
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydroxy-2,7-dimethoxyxanthone-6-O-β-D-glucopyanoside盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    来自Smilax china的两种新的氧杂蒽酮,一种新的木质素和二十种酚类化合物及其一氧化氮的抑制活性。
    摘要:
    从S草的根茎中分离出两个新的黄原酮smilone A(1),smilone B(2)和一个新的木质素smilgnin A(3),以及三个已知的黄原酮(4-6),四个木质素(7)。 -10),两个黄酮(11、12),两个二苯乙烯类化合物(13、14)和十个有机酚类(15-24)。其中,化合物4-6首次从Smilax属中分离出来。通过光谱数据的广泛分析阐明了1-24的结构,并与文献进行了比较。评价所有化合物对RAW264.7巨噬细胞中LPS诱导的NO产生的抑制作用。其中,化合物24对NO产生具有显着的抑制活性(IC50 = 1.26 µM),而化合物3、6和7在浓度为50μM时表现出较弱的活性。
    DOI:
    10.1080/10286020.2019.1598395
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文献信息

  • Two new xanthones, a new lignin, and twenty phenolic compounds from Smilax china and their NO production inhibitory activities
    作者:Xiang-Wei Zheng、Lei Zhang、Wei-Yue Zhang、Yan Zhang、Jian-Ying Wang、Bao-Cheng Liu、Xiao-Juan Hu、Yan-Long Hong、Yong-Qing Yang
    DOI:10.1080/10286020.2019.1598395
    日期:2020.6.2
    Two new xanthones smilone A (1), smilone B (2), and a new lignin smilgnin A (3) were isolated from the rhizomes of Smilax china L., together with three known xanthones (4-6), four lignins (7-10), two flavones (11, 12), two stilbenoids (13, 14), and ten organic phenoloids (15-24). Of them, compounds 4-6 were isolated from the genus Smilax for the first time. The structures of 1-24 were elucidated by
    从S草的根茎中分离出两个新的黄原酮smilone A(1),smilone B(2)和一个新的木质素smilgnin A(3),以及三个已知的黄原酮(4-6),四个木质素(7)。 -10),两个黄酮(11、12),两个二苯乙烯类化合物(13、14)和十个有机酚类(15-24)。其中,化合物4-6首次从Smilax属中分离出来。通过光谱数据的广泛分析阐明了1-24的结构,并与文献进行了比较。评价所有化合物对RAW264.7巨噬细胞中LPS诱导的NO产生的抑制作用。其中,化合物24对NO产生具有显着的抑制活性(IC50 = 1.26 µM),而化合物3、6和7在浓度为50μM时表现出较弱的活性。
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