S-triphenylmethyl N-(carbobenzyloxy)-O-(tert-butyldimethylsilyl)-L-threoninethiohydroxamate | 102652-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-triphenylmethyl N-(carbobenzyloxy)-O-(tert-butyldimethylsilyl)-L-threoninethiohydroxamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-1-(tritylsulfanylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 102652-68-6
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₄SSi
• 分子量: 640.919
• InChiKey: DTOJHNYOAKJLAA-YDYNHKSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-triphenylmethyl N-(carbobenzyloxy)-O-(tert-butyldimethylsilyl)-L-threoninethiohydroxamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到S-triphenylmethyl N-(carbobenzyloxy)-L-threoninethiohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted [[3(S)-(acylamino)-2-oxo-1-azetidinyl]thio]acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a010
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 吡啶 、 磺酰氯 、 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 S-triphenylmethyl N-(carbobenzyloxy)-O-(tert-butyldimethylsilyl)-L-threoninethiohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted [[3(S)-(acylamino)-2-oxo-1-azetidinyl]thio]acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a010

文献信息

• WOULFE S. R.; MILLER M. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3133-3139
  作者：WOULFE S. R.、 MILLER M. J.

  DOI：——

  日期：——