ditrityl disulfide | 15446-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ditrityl disulfide
• 英文别名: trityl disulfide；[diphenyl-(trityldisulfanyl)methyl]benzene
• CAS: 15446-31-8
• 化学式: C₃₈H₃₀S₂
• 分子量: 550.788
• InChiKey: ANMHWMACOBLROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  653.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditrityl disulfide 在 air 、 苯 作用下， 生成 ditrityl peroxide
  参考文献：
  名称：

  Blicke, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 1969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ditrityl disulfide
  参考文献：
  名称：

  由N-乙酰基-D，L-青霉胺产生的异常稳定的亚硝酸盐；2-（乙酰氨基）-2-羧基-1,1-二甲基乙基亚硫氰酸盐的X射线晶体及分子结构

  摘要：

  HNO 2将N-乙酰基-D，L-青霉胺（1）转化为亚硝酸盐（3），该亚硝酸盐作为固体是稳定的，并且即使在溶液中也是如此。给出了（3）的X射线结构参数，并且描述了均溶反应和杂溶反应。

  DOI：

  10.1039/c39780000249

文献信息

• Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions
  作者：Makoto Oba、Kazuhito Tanaka、Kozaburo Nishiyama、Wataru Ando

  DOI：10.1021/jo200496r

  日期：2011.5.20

  Aerobic oxidation of thiols is efficiently catalyzed by diaryl tellurides such as bis(4-methoxyphenyl) telluride under photosensitized conditions to give the corresponding disulfides in good to excellent yields. In this catalytic system, the tellurone oligomer, produced by the reaction of a telluride with singlet oxygen, is assumed to be the active species and is capable of oxidizing 4 equiv of a thiol

  在光敏化条件下，二芳基碲化物（如二（4-甲氧基苯基）碲化物）可有效催化硫醇的有氧氧化，从而以良好或优异的收率得到相应的二硫化物。在该催化体系中，由碲化物与单线态氧反应产生的碲化物低聚物被认为是活性物质，并且能够氧化4当量的硫醇。
• Activation and synthetic applications of thiostannanes. Efficient conversion of thiols into disulfides
  作者：Sato Tsuneo、Otera Junzo、Nozaki Hitosi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94450-2

  日期：1990.1

  Various kinds of thiols are converted into the corresponding disulfides under mild conditions with the aid of alkoxystannane-ferric chloride,

  借助烷氧基锡烷-氯化铁在温和条件下将各种硫醇转化为相应的二硫化物，
• Clay-supported reagents IV. A novel coupling of thiols into disulphides, via thionitrite intermediates using a clay-supported nitrosation reagent.
  作者：André Cornélis、Nicole Depaye、André Gerstmans、Pierre Laszlo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88106-x

  日期：1983.1

  Thiols are converted into symmetrical disulphides, under very mild conditions, by bentonite-supported Fe(NO3)3.9 H2O.

  在非常温和的条件下，由膨润土负载的Fe（NO 3）3 .9 H 2 O将硫醇转化为对称的二硫化物。
• Photochemical metal-free aerobic oxidation of thiols to disulfides
  作者：Nikoleta Spiliopoulou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1039/d0gc03818k

  日期：——

  Thiol oxidation to disulfides is an area of great importance in organic synthesis, both for synthetic and biological purposes. Herein, we report a mild, inexpensive and green photochemical approach for the synthesis of both symmetrical and non-symmetrical disulfides, using metal-free and environmentally friendly conditions. Utilizing phenylglyoxylic acid as the photoinitiator, common household bulbs

  硫醇氧化成二硫化物在有机合成中对于合成和生物学目的都是非常重要的领域。在此，我们报告了一种温和，廉价且绿色的光化学方法，可在无金属且环境友好的条件下合成对称和不对称的二硫化物。描述了使用苯乙醛酸作为光引发剂，普通家用灯泡作为光源，简单的无机盐作为添加剂，描述了硫醇的多用途氧化，从而以高收率获得了产品。
• Reactivity of [U(CH₂SiMe₂NSiMe₃)(NR₂)₂] (R = SiMe₃) with elemental chalcogens: towards a better understanding of chalcogen atom transfer in the actinides
  作者：Danil E. Smiles、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1039/c5nj00739a

  日期：——

  Addition of elemental chalcogens to [U(CH₂SiMe₂NSiMe₃)(NR₂)₂] results in formation of [U(ECH₂SiMe₂NSiMe₃)(NR₂)₂] (R = SiMe₃; E = S, Se, Te) via chalcogen insertion into the U–C bond.

  将元素硫、硒、碲加入[U(CH2SiMe2N SiMe3)(NR2)2]会形成[U(ECH2SiMe2N SiMe3)(NR2)2] (R = SiMe3; E = S, Se, Te)通过硫族元素插入到U-C键。