5-chloro-hex-3t-en-1-yne | 10602-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 5-chloro-hex-3t-en-1-yne
• 英文别名: (+/-)-5-chloro-hex-3t-en-1-yne；(+/-)-5-Chlor-hex-3t-en-1-in；5-Chlorhexen-(3)-in-(1)；(E)-5-chlorohex-3-en-1-yne
• CAS: 10602-12-7
• 化学式: C₆H₇Cl
• 分子量: 114.575
• InChiKey: NZRJHCKYVDNVFH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-hex-3t-en-1-yne 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOSKANYAN M. G.; CHOBANYAN ZH. A.; NALBANDYAN A. A.; BADANYAN SH. O., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR. ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 2, 156-160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-己-4-烯-1-炔-3-醇 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-hex-3t-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solvolysis of o-, m-, and p-Ethynylbenzyl Chloride and Closely Related Structures. The Electronic Nature of the Acetylene Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01346a032

文献信息

• Synthesis of silyl-substituted vinylallenes
  作者：Jean-Pierre Dulcere、Jacques Grimaldi、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81857-8

  日期：1981.1

  The coupling between the 5-chloro-3-en-1-ynes 1a - 1e and trimetylchlorosilane gives rise to the vinylallenes 2a - 2e substituted by a trimethylsilyl group on the allenic moiety.

  5-氯-3-烯-1-炔基1a-1e与三苯甲基氯硅烷之间的偶合产生了在烯丙基部分上被三甲基甲硅烷基取代的乙烯基烯丙基2a-2e。
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2597,2599
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Santelli,M.; Bertrand,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2331 - 2335
  作者：Santelli,M.、Bertrand,M.

  DOI：——

  日期：——
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3195,3202
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• DULCERE J. P.; GRIMALDI J.; SANTELLI M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 33, 3179-3180
  作者：DULCERE J. P.、 GRIMALDI J.、 SANTELLI M.

  DOI：——

  日期：——