4-(4-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 201810-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-methoxycarbonyl-2-methyl-phenyl)piperazine-1-carboxylate；methyl 4-(N-Boc-piperazin-1-yl)-3-methyl-benzoate；4-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-3-methyl-benzoic acid methyl ester；4-(4-Methoxycarbonyl-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 201810-06-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: KLPNBZMONDEFMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 114.0h， 以95%的产率得到4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20050203078A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以24%的产率得到4-(4-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN
  [EN] NOVEL CARBOXAMIDES FOR USE AS XA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  The subject of the present invention is new substituted carboxylic acid amides of the general formula (I), in which A, B, and R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures, and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds have an antithrombotic effect and are Factor Xa inhibitors.

  公开号：

  WO2005082895A1

文献信息

• NEW CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20080146539A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代羧酸酰胺，其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20130237522A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及新的取代羧酸酰胺，其一般式为 A、B 和 R1 到 R5 如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2565182B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• 2-Acylaminothiazole derivative or salt thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2314586B1

  公开（公告）日：2016-09-14