哇洛凡 | 3258-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 哇洛凡
• 中文别名: 丙稀酰尿内酯；洼洛凡；稀丙呋脲
• 英文名称: α-allyl-α-allophanyl-γ-valerolactone
• 英文别名: allophanyl-2 allyl-2 γ-valerolactone；3-allyl-5-methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid carbamoylamide；valofane；Valofan；N-carbamoyl-5-methyl-2-oxo-3-prop-2-enyloxolane-3-carboxamide
• CAS: 3258-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: LVJAHKSVOQLCEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 密度：
  1.347 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哇洛凡 在 disodium hydrogenphosphate 、 柠檬酸 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到丙羟巴比
  参考文献：
  名称：

  Correlation between lipophilicity and reactivity under biomimetic conditions of β-hydroxybarbiturates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90011-6
• 作为产物：
  描述：

  丙羟巴比 生成 哇洛凡
  参考文献：
  名称：

  Rautio, Marjatta; Vuori, Kirsti, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 770 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Analgesic Compounds, Compositions, and Uses Thereof
  申请人：Mannion James C.

  公开号：US20110224269A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to compounds, compositions, and methods for diminishing pain in a subject in need thereof comprising administering the compounds and compositions herein described.

  这项发明涉及化合物、组合物和方法，用于减轻需要的受试者的疼痛，包括给予所述的化合物和组合物。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• CONTROLLED RELEASE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OTIC DISORDERS
  申请人：LICHTER Jay

  公开号：US20100036000A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic diseases or conditions with antimicrobial agent compositions and formulations administered locally to an individual afflicted with an otic disease or condition, through direct application of these compositions and formulations onto or via perfusion into the targeted auris structure(s).

  本文公开了用抗微生物药物组合物和制剂治疗耳疾或病症的组合物和方法，通过将这些组合物和制剂直接应用于或通过灌注进入目标耳结构，局部治疗患有耳疾或病症的个体。